Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av tDCS på den anaerobiska kraften hos muskler i nedre extremiteter

29 april 2021 uppdaterad av: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effekter av tDCS på den mekaniska kraften hos bensträckarmusklerna hos friska försökspersoner

Anaerob kraft och kapacitet är väsentliga i många mänskliga aktiviteter, särskilt under idrottsträning som kräver en hög styrka och kraft i armar och ben. Transkraniell likströmsstimulering är en icke-invasiv teknik som kan modulera motoriska hjärnområden involverade i motoriska funktioner och har potential att optimera muskelkapaciteten. Deras effekter på mekanisk kraft saknas dock.

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av transkraniell likströmsstimulering (tDCS) på mekanisk kraft hos friska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie kommer en randomiserad, crossover, dubbelblind, placebokontrollerad experimentdesign att användas. De 50 deltagarna kommer att randomiseras i två grupper: (1) Anodal tDCS(real) och (2) Sham tDCS. En enda session av anodal och sken tDCS kommer att utföras på varje uppgift (före och efter hopptest).

Alla utvärderingar kommer att utföras av en enda forskare som, liksom deltagarna, inte kommer att veta vilken stimuleringsgrupp som kommer att delta. Försökspersoner som samtycker till villkoren och undertecknar samtyckesformuläret kan delta i studien. Deltagare som uppfyller behörighetskriterierna kommer att inkluderas i studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasilien, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska försökspersoner utan klagomål av smärta eller någon form av obehag i rörelseapparaten

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletala eller neurologiska störningar
  • Under medicinering
  • Tidigare behandling med tDCS

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: tDCS (anodal)
tDCS: 20 minuter, 2mA, över den motoriska cortex-representationen av nedre extremiteter.
Enhet: Transkraniell likströmsstimulering
Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som har undersökts för att hantera olika hälsotillstånd. Men dess ergogena effekt har fortfarande kontroversiella resultat.
Sham Comparator: tDCS (bluff)
tDCS: 20 minuter (men 30s ON), 2mA, över den motoriska cortex-representationen av nedre extremiteter.
Enhet: Transkraniell likströmsstimulering
Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv hjärnstimulering (NIBS) teknik som har undersökts för att hantera olika hälsotillstånd. Men dess ergogena effekt har fortfarande kontroversiella resultat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig anaerob kraft
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Genomsnittlig anaerob kraft kommer att utvärderas genom att bedöma markreaktionskrafterna (GRF) och antalet hopp i varje test med hjälp av kinetisk analys av 60-sekunders vertikalhopptestet (Bosco's Test).
För- och eftertest (direkt efter tDCS)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal anaerob kraft
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Den maximala anaerobiska kraften kommer att utvärderas genom att bedöma markreaktionskrafterna (GRF) och antalet hopp i varje test med hjälp av den kinetiska analysen av 60-sekunders vertikalhopptestet (Bosco's Test).
För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Trötthetsindex
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter tDCS)

Trötthetsindex kommer att utvärderas genom att bedöma markreaktionskrafterna (GRF) och antalet hopp i varje test med hjälp av den kinetiska analysen av 60-sekunders vertikalhopptestet (Boscos test).

Trötthetsindexet motsvarar kraftminskningsgraden uttryckt i procent och avslöjar graden av minskning av förmågan att producera styrka och bibehålla träningen.
För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Betyg av upplevd ansträngning
Tidsram: Eftertest (direkt efter tDCS)
Den subjektiva känslan av ansträngning kommer att bedömas med Borg-skalan för upplevd ansträngning. Detta är en 15-gradig numerisk skala som sträcker sig från 6 till 20, där 6 betyder "ingen ansträngning alls" och 20 betyder "maximal ansträngning".
Eftertest (direkt efter tDCS)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Utredare

  • Huvudutredare: Fuas A Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

29 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2020

Första postat (Faktisk)

13 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • tDCS and anaerobic power

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Transkraniell likströmsstimulering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera