Effecten van tDCS op de anaërobe kracht van de spieren van de onderste ledematen
Effecten van tDCS op de mechanische kracht van de beenstrekspieren van gezonde proefpersonen
Anaërobe kracht en capaciteit zijn essentieel bij veel menselijke activiteiten, vooral tijdens sportbeoefening die een hoge kracht en kracht van de ledematen vereisen. Transcraniële gelijkstroomstimulatie is een niet-invasieve techniek die motorische hersengebieden die betrokken zijn bij motorische functies kan moduleren en het potentieel heeft om de spiercapaciteit te optimaliseren. Hun effecten op mechanisch vermogen ontbreken echter.
Deze studie heeft tot doel de effecten van transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) op mechanisch vermogen bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie zal een gerandomiseerde, cross-over, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde experimentele opzet worden gebruikt. De 50 deelnemers worden gerandomiseerd in twee groepen: (1) Anodale tDCS (echt) en (2) Sham tDCS. Voor elke taak (pre- en post-jump-test) wordt een enkele sessie met anodale en sham-tDCS uitgevoerd.
Alle evaluaties worden uitgevoerd door één onderzoeker die, net als de deelnemers, niet weet welke stimulatiegroep zal deelnemen. Proefpersonen die akkoord gaan met de voorwaarden en het toestemmingsformulier ondertekenen, mogen deelnemen aan het onderzoek. Deelnemers die aan de geschiktheidscriteria voldoen, worden in het onderzoek opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brazilië, 64202020
- Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde proefpersonen zonder klachten over pijn of enige vorm van ongemak in het bewegingsapparaat
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletale of neurologische aandoening
- Onder medicatie
- Eerdere behandeling met tDCS
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: tDCS (anodaal)
tDCS: 20 minuten, 2mA, over de representatie van de motorische cortex van de onderste ledematen.
|
Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) is een niet-invasieve hersenstimulatietechniek (NIBS) die is onderzocht voor het beheer van verschillende gezondheidsproblemen.
Het ergogene effect heeft echter nog steeds controversiële resultaten.
|
|
Sham-vergelijker: tDCS (schijnvertoning)
tDCS: 20 minuten (maar 30s AAN), 2mA, over de motorische cortexweergave van de onderste ledematen.
|
Transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) is een niet-invasieve hersenstimulatietechniek (NIBS) die is onderzocht voor het beheer van verschillende gezondheidsproblemen.
Het ergogene effect heeft echter nog steeds controversiële resultaten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld anaëroob vermogen
Tijdsspanne: Pre- en Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
Het gemiddelde anaërobe vermogen zal worden geëvalueerd door de grondreactiekrachten (GRF) en het aantal sprongen in elke test te beoordelen door middel van de kinetische analyse van de 60 seconden durende verticale sprongtest (Bosco's Test).
|
Pre- en Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piek anaëroob vermogen
Tijdsspanne: Pre- en Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
Het anaërobe piekvermogen zal worden geëvalueerd door de grondreactiekrachten (GRF) en het aantal sprongen in elke test te beoordelen door middel van de kinetische analyse van de 60 seconden durende verticale sprongtest (Bosco's Test).
|
Pre- en Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
|
Vermoeidheidsindex
Tijdsspanne: Pre- en Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
De vermoeidheidsindex wordt geëvalueerd door de grondreactiekrachten (GRF) en het aantal sprongen in elke test te beoordelen door middel van de kinetische analyse van de 60 seconden durende verticale sprongtest (Bosco's Test). De vermoeidheidsindex komt overeen met de mate van vermogensvermindering uitgedrukt als een percentage en geeft de mate van vermindering weer van het vermogen om kracht te produceren en te blijven trainen. |
Pre- en Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
|
Beoordeling van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
Het subjectieve gevoel van inspanning zal worden beoordeeld door de Borg-schaal voor waargenomen inspanning.
Dit is een 15-punts numerieke schaal die varieert van 6 tot 20, waarbij 6 betekent "helemaal geen inspanning" en 20 betekent "maximale inspanning".
|
Post-test (onmiddellijk na tDCS)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fuas A Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- tDCS and anaerobic power
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .