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Effetti della tDCS sulla potenza anaerobica dei muscoli degli arti inferiori

29 aprile 2021 aggiornato da: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effetti della tDCS sulla potenza meccanica dei muscoli estensori delle gambe di soggetti sani

La potenza e la capacità anaerobica sono essenziali in molte attività umane, specialmente durante la pratica sportiva che richiede un'elevata forza e potenza degli arti. La stimolazione transcranica a corrente continua è una tecnica non invasiva in grado di modulare le aree cerebrali motorie coinvolte nelle funzioni motorie e ha il potenziale per ottimizzare la capacità muscolare. Tuttavia, mancano i loro effetti sulla potenza meccanica.

Questo studio si propone di indagare gli effetti della stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) sulla potenza meccanica in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio verrà utilizzato un disegno sperimentale randomizzato, incrociato, in doppio cieco, controllato con placebo. I 50 partecipanti saranno randomizzati in due gruppi: (1) Anodal tDCS (reale) e (2) Sham tDCS. Verrà eseguita una singola sessione di tDCS anodica e sham su ogni task (pre e post-jump test).

Tutte le valutazioni saranno eseguite da un singolo ricercatore che, come i partecipanti, non saprà quale gruppo di stimolazione parteciperà. I soggetti che accettano le condizioni e firmano il modulo di consenso possono partecipare allo studio. I partecipanti che soddisfano i criteri di ammissibilità saranno inclusi nello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasile, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani senza lamentele di dolore o qualsiasi tipo di disagio nel sistema muscolo-scheletrico

Criteri di esclusione:

  • Disturbo muscoloscheletrico o neurologico
  • Sotto farmaci
  • Precedente trattamento con tDCS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: tDCS (anodico)
tDCS: 20 minuti, 2 mA, sulla rappresentazione della corteccia motoria degli arti inferiori.
Dispositivo: Stimolazione transcranica a corrente continua
La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una tecnica di stimolazione cerebrale non invasiva (NIBS) che è stata studiata per la gestione di varie condizioni di salute. Tuttavia, il suo effetto ergogenico ha ancora risultati controversi.
Comparatore fittizio: tDCS (sham)
tDCS: 20 minuti (ma 30 secondi ON), 2 mA, sulla rappresentazione della corteccia motoria degli arti inferiori.
Dispositivo: Stimolazione transcranica a corrente continua
La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una tecnica di stimolazione cerebrale non invasiva (NIBS) che è stata studiata per la gestione di varie condizioni di salute. Tuttavia, il suo effetto ergogenico ha ancora risultati controversi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza anaerobica media
Lasso di tempo: Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)
La potenza anaerobica media sarà valutata valutando le forze di reazione al suolo (GRF) e il numero di salti in ciascun test mediante l'analisi cinetica del test di salto verticale di 60 secondi (Bosco's Test).
Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Picco di potenza anaerobica
Lasso di tempo: Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)
La potenza anaerobica di picco sarà valutata valutando le forze di reazione al suolo (GRF) e il numero di salti in ciascun test mediante l'analisi cinetica del test di salto verticale di 60 secondi (Bosco's Test).
Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)
Indice di fatica
Lasso di tempo: Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)

L'indice di fatica sarà valutato valutando le forze di reazione al suolo (GRF) e il numero di salti in ciascun test mediante l'analisi cinetica del test di salto verticale di 60 secondi (Bosco's Test).

L'indice di fatica corrisponde al tasso di riduzione della potenza espresso in percentuale e rivela il grado di riduzione della capacità di produrre forza e mantenere l'esercizio.
Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)
Valutazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: Post-test (immediatamente dopo tDCS)
La sensazione soggettiva di sforzo sarà valutata dalla scala Borg per lo sforzo percepito. Questa è una scala numerica a 15 punti che va da 6 a 20, dove 6 significa "nessun sforzo" e 20 significa "massimo sforzo".
Post-test (immediatamente dopo tDCS)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Investigatori

  • Investigatore principale: Fuas A Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

29 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • tDCS and anaerobic power

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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