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Effets de la tDCS sur la puissance anaérobie des muscles des membres inférieurs

29 avril 2021 mis à jour par: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effets de la tDCS sur la puissance mécanique des muscles extenseurs des jambes de sujets sains

La puissance et la capacité anaérobie sont essentielles dans de nombreuses activités humaines, en particulier lors de la pratique sportive qui demande une force et une puissance élevées des membres. La stimulation transcrânienne à courant continu est une technique non invasive qui peut moduler les zones cérébrales motrices impliquées dans les fonctions motrices et a le potentiel d'optimiser la capacité musculaire. Cependant, leurs effets sur la puissance mécanique font défaut.

Cette étude vise à étudier les effets de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) sur la puissance mécanique chez des sujets sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Dans cette étude, une conception expérimentale randomisée, croisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sera utilisée. Les 50 participants seront randomisés en deux groupes : (1) tDCS anodal (réel) et (2) tDCS factice. Une seule session de tDCS anodique et factice sera effectuée sur chaque tâche (test pré et post-saut).

Toutes les évaluations seront effectuées par un seul chercheur qui, comme les participants, ne saura pas quel groupe de stimulation participera. Les sujets qui acceptent les conditions et signent le formulaire de consentement peuvent participer à l'étude. Les participants qui répondent aux critères d'éligibilité seront inclus dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brésil, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets en bonne santé ne se plaignant pas de douleur ou de tout type d'inconfort dans le système musculo-squelettique

Critère d'exclusion:

  • Trouble musculo-squelettique ou neurologique
  • Sous médication
  • Traitement antérieur avec tDCS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: tDCS (anodal)
tDCS : 20 minutes, 2 mA, sur la représentation du cortex moteur des membres inférieurs.
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation cérébrale non invasive (NIBS) qui a été étudiée pour la gestion de divers problèmes de santé. Cependant, son effet ergogène a encore des résultats controversés.
Comparateur factice: tDCS (fictif)
tDCS : 20 minutes (mais 30 s ON), 2 mA, sur la représentation du cortex moteur des membres inférieurs.
La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation cérébrale non invasive (NIBS) qui a été étudiée pour la gestion de divers problèmes de santé. Cependant, son effet ergogène a encore des résultats controversés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance anaérobie moyenne
Délai: Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)
La puissance anaérobie moyenne sera évaluée en évaluant les forces de réaction au sol (GRF) et le nombre de sauts dans chaque test au moyen de l'analyse cinétique du test de saut vertical de 60 secondes (test de Bosco).
Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Puissance anaérobie maximale
Délai: Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)
La puissance anaérobie maximale sera évaluée en évaluant les forces de réaction au sol (GRF) et le nombre de sauts dans chaque test au moyen de l'analyse cinétique du test de saut vertical de 60 secondes (test de Bosco).
Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)
Indice de fatigue
Délai: Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)

L'indice de fatigue sera évalué en évaluant les forces de réaction au sol (GRF) et le nombre de sauts dans chaque test au moyen de l'analyse cinétique du test de saut vertical de 60 secondes (test de Bosco).

L'indice de fatigue correspond au taux de réduction de puissance exprimé en pourcentage et révèle le degré de réduction de la capacité à produire de la force et à maintenir l'exercice.

Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)
Évaluation de l'effort perçu
Délai: Post-test (immédiatement après tDCS)
La sensation subjective d'effort sera évaluée par l'échelle de Borg d'effort perçu. Il s'agit d'une échelle numérique en 15 points allant de 6 à 20, où 6 signifie "aucun effort du tout" et 20 signifie "effort maximal".
Post-test (immédiatement après tDCS)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fuas A Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

29 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2020

Première publication (Réel)

13 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • tDCS and anaerobic power

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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