- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04467476
Efectos de tDCS en la potencia anaeróbica de los músculos de las extremidades inferiores
Efectos de tDCS en la potencia mecánica de los músculos extensores de las piernas de sujetos sanos
La potencia y capacidad anaeróbica son esenciales en muchas actividades humanas, especialmente durante la práctica deportiva que exige una gran fuerza y potencia de las extremidades. La estimulación con corriente continua transcraneal es una técnica no invasiva que puede modular las áreas motoras del cerebro involucradas en las funciones motoras y tiene el potencial de optimizar la capacidad muscular. Sin embargo, faltan sus efectos sobre la potencia mecánica.
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) sobre la potencia mecánica en sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, se utilizará un diseño experimental aleatorizado, cruzado, doble ciego, controlado con placebo. Los 50 participantes se distribuirán aleatoriamente en dos grupos: (1) tDCS anódica (real) y (2) tDCS simulada. Se realizará una sola sesión de tDCS anódica y simulada en cada tarea (prueba previa y posterior al salto).
Todas las evaluaciones serán realizadas por un único investigador que, al igual que los participantes, no sabrá qué grupo de estimulación participará. Los sujetos que estén de acuerdo con las condiciones y firmen el formulario de consentimiento podrán participar en el estudio. Los participantes que cumplan con los criterios de elegibilidad serán incluidos en el estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Piauí
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Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202020
- Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos sin quejas de dolor o cualquier tipo de molestia en el sistema musculoesquelético
Criterio de exclusión:
- Trastorno musculoesquelético o neurológico
- bajo medicación
- Tratamiento previo con tDCS
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: tDCS (ánodo)
tDCS: 20 minutos, 2mA, sobre la representación de la corteza motora de las extremidades inferiores.
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La estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) es una técnica de estimulación cerebral no invasiva (NIBS) que se ha investigado para el tratamiento de diversas afecciones de salud.
Sin embargo, su efecto ergogénico todavía tiene resultados controvertidos.
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Comparador falso: tDCS (falsa)
tDCS: 20 minutos (pero 30 s ON), 2mA, sobre la representación de la corteza motora de las extremidades inferiores.
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La estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) es una técnica de estimulación cerebral no invasiva (NIBS) que se ha investigado para el tratamiento de diversas afecciones de salud.
Sin embargo, su efecto ergogénico todavía tiene resultados controvertidos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Potencia anaeróbica media
Periodo de tiempo: Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
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La potencia anaeróbica media se evaluará valorando las fuerzas de reacción del suelo (GRF) y el número de saltos en cada test mediante el análisis cinético del test de salto vertical de 60 segundos (Test de Bosco).
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Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Potencia anaeróbica máxima
Periodo de tiempo: Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
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La potencia anaeróbica máxima se evaluará evaluando las fuerzas de reacción del suelo (GRF) y el número de saltos en cada prueba mediante el análisis cinético de la prueba de salto vertical de 60 segundos (Test de Bosco).
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Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
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Índice de fatiga
Periodo de tiempo: Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
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Se evaluará el índice de fatiga valorando las fuerzas de reacción del suelo (GRF) y el número de saltos en cada prueba mediante el análisis cinético de la prueba de salto vertical de 60 segundos (Test de Bosco). El índice de fatiga corresponde a la tasa de reducción de potencia expresada en porcentaje y revela el grado de reducción en la capacidad de producir fuerza y mantener el ejercicio. |
Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
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Calificación del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Post-test (inmediatamente después de tDCS)
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La sensación subjetiva de esfuerzo se valorará mediante la escala de Borg de esfuerzo percibido.
Esta es una escala numérica de 15 puntos que va de 6 a 20, donde 6 significa "ningún esfuerzo en absoluto" y 20 significa "esfuerzo máximo".
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Post-test (inmediatamente después de tDCS)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fuas A Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- tDCS and anaerobic power
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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