- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04467476
Влияние tDCS на анаэробную мощность мышц нижних конечностей
Влияние tDCS на механическую мощность мышц-разгибателей ног у здоровых людей
Анаэробная мощность и мощность необходимы во многих видах деятельности человека, особенно во время занятий спортом, требующих высокой силы и мощности конечностей. Транскраниальная стимуляция постоянным током — это неинвазивный метод, который может модулировать двигательные области мозга, участвующие в двигательных функциях, и может оптимизировать мышечную способность. Однако их влияние на механическую мощность отсутствует.
Это исследование направлено на изучение влияния транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) на механическую мощность у здоровых людей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании будет использоваться рандомизированный, перекрестный, двойной слепой, плацебо-контролируемый экспериментальный план. 50 участников будут рандомизированы на две группы: (1) анодная tDCS (настоящая) и (2) имитация tDCS. Для каждой задачи будет проводиться один сеанс анодной и фиктивной tDCS (тест до и после прыжка).
Все оценки будут проводиться одним исследователем, который, как и участники, не будет знать, какая группа стимуляции будет участвовать. Субъекты, которые согласны с условиями и подписывают форму согласия, могут участвовать в исследовании. Участники, соответствующие критериям отбора, будут включены в исследование.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Бразилия, 64202020
- Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые испытуемые без жалоб на боль или какой-либо дискомфорт в опорно-двигательном аппарате
Критерий исключения:
- Скелетно-мышечное или неврологическое расстройство
- Под лекарством
- Предыдущее лечение tDCS
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: tDCS (анодный)
tDCS: 20 минут, 2 мА, над представительством моторной коры нижних конечностей.
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) — это метод неинвазивной стимуляции мозга (NIBS), который был исследован для лечения различных состояний здоровья.
Тем не менее, его эргогенный эффект все еще имеет спорные результаты.
|
|
Фальшивый компаратор: tDCS (фиктивный)
tDCS: 20 минут (но 30 секунд во включенном состоянии), 2 мА, над представительством моторной коры нижних конечностей.
|
Транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) — это метод неинвазивной стимуляции мозга (NIBS), который был исследован для лечения различных состояний здоровья.
Тем не менее, его эргогенный эффект все еще имеет спорные результаты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя анаэробная мощность
Временное ограничение: До и после теста (сразу после tDCS)
|
Средняя анаэробная мощность будет оцениваться путем оценки силы реакции опоры (GRF) и количества прыжков в каждом тесте с помощью кинетического анализа 60-секундного теста вертикального прыжка (тест Боско).
|
До и после теста (сразу после tDCS)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковая анаэробная мощность
Временное ограничение: До и после теста (сразу после tDCS)
|
Пиковая анаэробная мощность будет оцениваться путем оценки силы реакции опоры (GRF) и количества прыжков в каждом тесте с помощью кинетического анализа 60-секундного теста вертикального прыжка (тест Боско).
|
До и после теста (сразу после tDCS)
|
|
Индекс усталости
Временное ограничение: До и после теста (сразу после tDCS)
|
Индекс утомляемости будет оцениваться путем оценки силы реакции опоры (GRF) и количества прыжков в каждом тесте с помощью кинетического анализа 60-секундного теста вертикального прыжка (тест Боско). Индекс усталости соответствует скорости снижения мощности, выраженной в процентах, и показывает степень снижения способности создавать силу и поддерживать физическую активность. |
До и после теста (сразу после tDCS)
|
|
Рейтинг воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: Пост-тест (сразу после tDCS)
|
Субъективное ощущение усилий будет оцениваться по шкале воспринимаемых усилий Борга.
Это 15-балльная числовая шкала от 6 до 20, где 6 означает «полное отсутствие нагрузки», а 20 — «максимальная нагрузка».
|
Пост-тест (сразу после tDCS)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fuas A Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- tDCS and anaerobic power
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .