Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av tDCS på anaerob kraft til muskler i underekstremiteter

29. april 2021 oppdatert av: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effekter av tDCS på den mekaniske kraften til beinekstensormusklene til friske personer

Anaerob kraft og kapasitet er avgjørende i mange menneskelige aktiviteter, spesielt under idrettsutøvelse som krever høy styrke og kraft i lemmene. Transkraniell likestrømstimulering er en ikke-invasiv teknikk som kan modulere motoriske hjerneområder involvert i motoriske funksjoner og har potensial til å optimalisere muskelkapasiteten. Imidlertid mangler deres effekter på mekanisk kraft.

Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av transkraniell likestrømstimulering (tDCS) på mekanisk kraft hos friske personer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

I denne studien vil en randomisert, crossover, dobbeltblind, placebokontrollert eksperimentell design bli brukt. De 50 deltakerne vil bli randomisert i to grupper: (1) Anodal tDCS(ekte) og (2) Sham tDCS. En enkelt økt med anodal og sham tDCS vil bli utført på hver oppgave (pre og post-jump test).

Alle evalueringer vil bli utført av en enkelt forsker som i likhet med deltakerne ikke vil vite hvilken stimuleringsgruppe som skal delta. Forsøkspersoner som godtar vilkårene og signerer samtykkeskjemaet kan delta i studien. Deltakere som oppfyller kvalifikasjonskriteriene vil bli inkludert i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske personer uten klager på smerte eller noen form for ubehag i muskel- og skjelettsystemet

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale eller nevrologiske lidelser
  • Under medisinering
  • Tidligere behandling med tDCS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: tDCS (anodal)
tDCS: 20 minutter, 2mA, over den motoriske cortex-representasjonen av underekstremitetene.
Transkraniell likestrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknikk som har blitt undersøkt for behandling av ulike helsetilstander. Imidlertid har dens ergogene effekt fortsatt kontroversielle resultater.
Sham-komparator: tDCS (sham)
tDCS: 20 minutter (men 30s PÅ), 2mA, over den motoriske cortex-representasjonen av underekstremitetene.
Transkraniell likestrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv hjernestimulering (NIBS) teknikk som har blitt undersøkt for behandling av ulike helsetilstander. Imidlertid har dens ergogene effekt fortsatt kontroversielle resultater.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig anaerob kraft
Tidsramme: Før og etter test (umiddelbart etter tDCS)
Gjennomsnittlig anaerob kraft vil bli evaluert ved å vurdere bakkereaksjonskreftene (GRF) og antall hopp i hver test ved hjelp av den kinetiske analysen av 60-sekunders vertikalhopptest (Bosco's Test).
Før og etter test (umiddelbart etter tDCS)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topp anaerob kraft
Tidsramme: Før og etter test (umiddelbart etter tDCS)
Maksimal anaerob kraft vil bli evaluert ved å vurdere bakkereaksjonskreftene (GRF) og antall hopp i hver test ved hjelp av den kinetiske analysen av 60-sekunders vertikalhopptest (Bosco's Test).
Før og etter test (umiddelbart etter tDCS)
Tretthetsindeks
Tidsramme: Før og etter test (umiddelbart etter tDCS)

Fatigue-indeksen vil bli evaluert ved å vurdere bakkereaksjonskreftene (GRF) og antall hopp i hver test ved hjelp av kinetisk analyse av 60-sekunders vertikalhopptest (Boscos Test).

Tretthetsindeksen tilsvarer kraftreduksjonsraten uttrykt i prosent og viser graden av reduksjon i evnen til å produsere styrke og opprettholde trening.

Før og etter test (umiddelbart etter tDCS)
Vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Post-test (umiddelbart etter tDCS)
Den subjektive følelsen av innsats vil bli vurdert ved Borg-skalaen for opplevd innsats. Dette er en 15-punkts numerisk skala som går fra 6 til 20, hvor 6 betyr "ingen anstrengelse i det hele tatt" og 20 betyr "maksimal anstrengelse."
Post-test (umiddelbart etter tDCS)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fuas A Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • tDCS and anaerobic power

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere