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平和の創造: 人種差別と差別に対処するためのコミュニティベースの若者の暴力防止

2024年1月8日 更新者:Elizabeth Miller、University of Pittsburgh
このクラスター無作為化コミュニティ パートナー研究では、14 歳から 19 歳の若者を対象に、人種差別と差別の防止を統合した、Creating Peace と呼ばれるトラウマに敏感で性別を変える若者の暴力防止プログラムの有効性を調べます。

調査の概要

詳細な説明

このコミュニティが提携したクラスター無作為対照試験では、人種差別と差別の防止を統合した、トラウマに敏感で性別を変える若者の暴力防止プログラムの有効性を調べます。

ペンシルバニア州ピッツバーグの 24 の地域を舞台に、社会的および経済的に不利な立場に置かれているこの研究では、一連のグループ ディスカッションを通じてジェンダーと人種の不正に対処し、14 歳から 19 歳の若者と法執行官が社会復帰の過程に参加しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • 募集
        • University of Pittsburgh
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Elizabeth Miller, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~17年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は14〜19歳(両端を含む)でなければなりません
  • 参加者は英語を話す必要があります

除外基準:

  • 14 歳から 19 歳未満 (両端を含む)
  • 英語を話さないで下さい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:平和の創造
平和の創造は、人種、性別、性同一性、社会階級を探求する活動を含むグループ ディスカッション形式を使用します。 平和の創造は、社会的つながりを回復し、あらゆる形態の暴力を排除する積極的な対処戦略を強化し、暴力の加害を助長するジェンダー規範に挑戦し、積極的な傍観者の介入を実践することにより、14〜19歳の若者がトラウマの経験から癒されるのをサポートするように設計された12セッションのカリキュラムです。仲間の無礼で有害な行動に安全に介入するスキル。 4 ~ 12 週間にわたる 12 のセッション (1 セッションあたり 3 時間) を通じて、Creating Peace は、若者のリーダーシップ開発と組み合わせたジェンダー変革コンテンツを提供します。 プログラムの終了が近づくと、若者は社会復帰の過程で若者との交流について法執行機関にガイダンスを提供します。
平和の創造は、社会的つながりを回復し、あらゆる形態の暴力を排除する積極的な対処戦略を強化し、暴力の加害を助長するジェンダー規範に挑戦し、積極的な傍観者の介入を実践することにより、14〜19歳の若者がトラウマの経験から癒されるのをサポートするように設計された12セッションのカリキュラムです。仲間の無礼で有害な行動に安全に介入するスキル。 4 ~ 12 週間にわたる 12 のセッション (1 セッションあたり 3 時間) を通じて、Creating Peace は、若者のリーダーシップ開発と組み合わせたジェンダー変革コンテンツを提供します。 プログラムの終了が近づくと、若者は社会復帰の過程で若者との交流について法執行機関にガイダンスを提供します。
アクティブコンパレータ:就職準備トレーニング
就職準備トレーニングでは、グループディスカッション形式を使用して、目標の設定、求職、面接の準備など、就職に備えるための特定のスキルを学習します。 参加者は、ビジネスや雇用機会に関連する 12 セッションの就職準備トレーニングを受けます。 ディスカッションには、キャリア探索と就職準備に関連する幅広いトピックが含まれます。
就職準備トレーニングでは、グループディスカッション形式を使用して、目標の設定、求職、面接の準備など、就職に備えるための特定のスキルを学習します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 か月での最近の暴力の使用の変化
時間枠:ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
最近の暴力の使用 (身体的、性的、および感情的虐待、性的暴力、身体的暴力および武器による脅迫、サイバー デートの虐待、サイバー ピアでの虐待、およびセクスティング) の要約スコアは、各行動を 1 点として計算し、合計します (より低いスコアはより良い結果を示します)
ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
9 か月での最近の暴力の使用の変化
時間枠:ベースライン時およびプログラムの 9 か月後。
最近の暴力の使用 (身体的、性的、および感情的虐待、性的暴力、身体的暴力および武器による脅迫、サイバー デートの虐待、サイバー ピアでの虐待、およびセクスティング) の要約スコアは、各行動を 1 点として計算し、合計します (より低いスコアはより良い結果を示します)
ベースライン時およびプログラムの 9 か月後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
過去 30 日間の武器所持数の変化 (3 か月)
時間枠:ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
過去 30 日間に武器を所持していた自己申告の日数
ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
9ヶ月での過去30日間の武器所持の変化
時間枠:ベースライン時およびプログラム終了後 9 か月
過去 30 日間に武器を所持していた自己申告の日数
ベースライン時およびプログラム終了後 9 か月
3 か月での肯定的な傍観者の行動の変化
時間枠:ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
ベースライン スコアとフォローアップ サマリー スコアを比較して、同僚の間で無礼で有害な行動を目撃したときの過去 3 か月間の肯定的な傍観者の行動。 参加者は、過去 3 か月間に仲間の虐待行為を目撃したかどうか、目撃した場合はどのように対応したか (行動を妨害するために介入したかどうか、被害者に支援を提供したかどうか) を報告します。
ベースライン時およびプログラム終了後 3 か月
9 か月での肯定的な傍観者の行動の変化
時間枠:ベースライン時およびプログラム終了後 9 か月
ベースライン スコアとフォローアップ サマリー スコアを比較して、同僚の間で無礼で有害な行動を目撃したときの過去 3 か月間の肯定的な傍観者の行動。 参加者は、過去 3 か月間に仲間の虐待行為を目撃したかどうか、目撃した場合はどのように対応したか (行動を妨害するために介入したかどうか、被害者に支援を提供したかどうか) を報告します。
ベースライン時およびプログラム終了後 9 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth Miller, MD, PhD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月4日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月13日

最初の投稿 (実際)

2020年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月8日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY18110082
  • 5R01MD013797-02 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究チームは、個々の参加者データ (IPD) を他の研究者が利用できるようにすることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

平和の創造の臨床試験

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