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Long-Term Experience and Health Effects of COVID-19

2021年6月22日 更新者:Altura

A Longitudinal, Long-Term, Observational Study of COVID-19 Experience and Health Effects

The purpose of this study is to gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission. Data will be deidentified and consolidated to create a large national longitudinal database.

調査の概要

詳細な説明

Ths is a longitudinal, observational, descriptive study to gather data needed to support a better understanding of COVID-19 from the perspective of a diverse national population.

This multi-phase study will use an action research approach to identify specific ways that physician groups, federally qualified health centers (FQHCs), public health departments, and other health and social services systems in the United States can address healthcare needs and mitigate the transmission of COVID-19. Email surveys will be used to assess the historical and current status of participants by medical condition, geography, and demographic characteristics, as well as their history of symptoms (e.g. recent cough, fever, loss of sense of taste or smell, etc.) and their current psychosocial needs.

The study will provide the structure for an iterative exploration of trends over time (up to 24 months). The opt-in survey will be posted and available to individuals 18 and older who choose to participate. Survey frequency will be every two weeks.

To analyze broader trends, all survey responses will be de-identified and aggregated. Overall general findings will not be linked to individuals or physician groups when reporting and publishing study results.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

64

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Mission Viejo、California、アメリカ、92691
        • Altura

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Anyone in the USA can participate in this study that meets inclusion criteria. To ensure diversity urban, suburban and rural areas of the country will be included.

説明

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Any gender specification
  • Has consented to proceed with survey
  • Is able to complete the survey via email on a regular basis

Exclusion Criteria:

  • none

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Longitudinal survey
時間枠:2 years
To gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission.
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Pete Fronte, MBA、Altura

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年6月22日

研究の完了 (実際)

2021年6月22日

試験登録日

最初に提出

2020年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月16日

最初の投稿 (実際)

2020年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月22日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

生活の質の臨床試験

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