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Long-Term Experience and Health Effects of COVID-19

22 juin 2021 mis à jour par: Altura

A Longitudinal, Long-Term, Observational Study of COVID-19 Experience and Health Effects

The purpose of this study is to gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission. Data will be deidentified and consolidated to create a large national longitudinal database.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ths is a longitudinal, observational, descriptive study to gather data needed to support a better understanding of COVID-19 from the perspective of a diverse national population.

This multi-phase study will use an action research approach to identify specific ways that physician groups, federally qualified health centers (FQHCs), public health departments, and other health and social services systems in the United States can address healthcare needs and mitigate the transmission of COVID-19. Email surveys will be used to assess the historical and current status of participants by medical condition, geography, and demographic characteristics, as well as their history of symptoms (e.g. recent cough, fever, loss of sense of taste or smell, etc.) and their current psychosocial needs.

The study will provide the structure for an iterative exploration of trends over time (up to 24 months). The opt-in survey will be posted and available to individuals 18 and older who choose to participate. Survey frequency will be every two weeks.

To analyze broader trends, all survey responses will be de-identified and aggregated. Overall general findings will not be linked to individuals or physician groups when reporting and publishing study results.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Mission Viejo, California, États-Unis, 92691
        • Altura

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anyone in the USA can participate in this study that meets inclusion criteria. To ensure diversity urban, suburban and rural areas of the country will be included.

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Any gender specification
  • Has consented to proceed with survey
  • Is able to complete the survey via email on a regular basis

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longitudinal survey
Délai: 2 years
To gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission.
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Altura

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Pete Fronte, MBA, Altura

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

22 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2020

Première publication (Réel)

20 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2021

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • altcovid-192020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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