Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Long-Term Experience and Health Effects of COVID-19

2021. június 22. frissítette: Altura

A Longitudinal, Long-Term, Observational Study of COVID-19 Experience and Health Effects

The purpose of this study is to gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission. Data will be deidentified and consolidated to create a large national longitudinal database.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ths is a longitudinal, observational, descriptive study to gather data needed to support a better understanding of COVID-19 from the perspective of a diverse national population.

This multi-phase study will use an action research approach to identify specific ways that physician groups, federally qualified health centers (FQHCs), public health departments, and other health and social services systems in the United States can address healthcare needs and mitigate the transmission of COVID-19. Email surveys will be used to assess the historical and current status of participants by medical condition, geography, and demographic characteristics, as well as their history of symptoms (e.g. recent cough, fever, loss of sense of taste or smell, etc.) and their current psychosocial needs.

The study will provide the structure for an iterative exploration of trends over time (up to 24 months). The opt-in survey will be posted and available to individuals 18 and older who choose to participate. Survey frequency will be every two weeks.

To analyze broader trends, all survey responses will be de-identified and aggregated. Overall general findings will not be linked to individuals or physician groups when reporting and publishing study results.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

64

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Mission Viejo, California, Egyesült Államok, 92691
        • Altura

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Anyone in the USA can participate in this study that meets inclusion criteria. To ensure diversity urban, suburban and rural areas of the country will be included.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Any gender specification
  • Has consented to proceed with survey
  • Is able to complete the survey via email on a regular basis

Exclusion Criteria:

  • none

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Longitudinal survey
Időkeret: 2 years
To gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission.
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Pete Fronte, MBA, Altura

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. június 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. június 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 22.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Életminőség

Klinikai vizsgálatok a none - observational

Iratkozz fel