Long-Term Experience and Health Effects of COVID-19
A Longitudinal, Long-Term, Observational Study of COVID-19 Experience and Health Effects
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Ths is a longitudinal, observational, descriptive study to gather data needed to support a better understanding of COVID-19 from the perspective of a diverse national population.
This multi-phase study will use an action research approach to identify specific ways that physician groups, federally qualified health centers (FQHCs), public health departments, and other health and social services systems in the United States can address healthcare needs and mitigate the transmission of COVID-19. Email surveys will be used to assess the historical and current status of participants by medical condition, geography, and demographic characteristics, as well as their history of symptoms (e.g. recent cough, fever, loss of sense of taste or smell, etc.) and their current psychosocial needs.
The study will provide the structure for an iterative exploration of trends over time (up to 24 months). The opt-in survey will be posted and available to individuals 18 and older who choose to participate. Survey frequency will be every two weeks.
To analyze broader trends, all survey responses will be de-identified and aggregated. Overall general findings will not be linked to individuals or physician groups when reporting and publishing study results.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Mission Viejo, California, Estados Unidos, 92691
- Altura
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- Any gender specification
- Has consented to proceed with survey
- Is able to complete the survey via email on a regular basis
Exclusion Criteria:
- none
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Longitudinal survey
Periodo de tiempo: 2 years
|
To gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission.
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Pete Fronte, MBA, Altura
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- altcovid-192020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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