Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Long-Term Experience and Health Effects of COVID-19

22 juni 2021 uppdaterad av: Altura

A Longitudinal, Long-Term, Observational Study of COVID-19 Experience and Health Effects

The purpose of this study is to gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission. Data will be deidentified and consolidated to create a large national longitudinal database.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ths is a longitudinal, observational, descriptive study to gather data needed to support a better understanding of COVID-19 from the perspective of a diverse national population.

This multi-phase study will use an action research approach to identify specific ways that physician groups, federally qualified health centers (FQHCs), public health departments, and other health and social services systems in the United States can address healthcare needs and mitigate the transmission of COVID-19. Email surveys will be used to assess the historical and current status of participants by medical condition, geography, and demographic characteristics, as well as their history of symptoms (e.g. recent cough, fever, loss of sense of taste or smell, etc.) and their current psychosocial needs.

The study will provide the structure for an iterative exploration of trends over time (up to 24 months). The opt-in survey will be posted and available to individuals 18 and older who choose to participate. Survey frequency will be every two weeks.

To analyze broader trends, all survey responses will be de-identified and aggregated. Overall general findings will not be linked to individuals or physician groups when reporting and publishing study results.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

64

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Mission Viejo, California, Förenta staterna, 92691
        • Altura

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anyone in the USA can participate in this study that meets inclusion criteria. To ensure diversity urban, suburban and rural areas of the country will be included.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Any gender specification
  • Has consented to proceed with survey
  • Is able to complete the survey via email on a regular basis

Exclusion Criteria:

  • none

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Longitudinal survey
Tidsram: 2 years
To gain on-going COVID-19 feedback/data to drive timely action locally and nationally in order to mitigate transmission.
2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Altura

Utredare

  • Studiestol: Pete Fronte, MBA, Altura

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

22 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2020

Första postat (Faktisk)

20 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2021

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • altcovid-192020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på none - observational

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera