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良性前立腺閉塞症における尿中CTGF

2026年2月10日 更新者:Tarik Emre Sener

良性前立腺閉塞症患者における尿中CTGFレベルと膀胱線維症および外科的治療反応の関係

良性前立腺閉塞症(BPO)は、膀胱出口閉塞(BOO)の最も一般的な原因の一つであり、時間の経過とともに膀胱の進行性の構造的および機能的変化を引き起こす可能性があります。 長期間の閉塞は、排尿筋肥大、虚血再灌流障害、平滑筋喪失、および進行性線維化を特徴とする膀胱リモデリングプロセスを引き起こします。 これらの病理学的変化は、排尿筋収縮力の低下、排尿後残尿量の増加、外科的治療後の機能回復の不十分さにつながる可能性があります。

結合組織成長因子(CTGF)は、線維形成において重要な役割を果たすマトリセルラー蛋白質であり、低酸素、虚血再灌流、および炎症条件下で顕著にアップレギュレートされます。 実験的および細胞研究により、CTGFは線維芽細胞の増殖、細胞外マトリックスの産生、およびコラーゲン沈着を促進し、それによって膀胱線維化に寄与することが示されています。 CTGF発現の増加は、膀胱平滑筋細胞の線維化分化とも関連しています。

この観察研究の目的は、良性前立腺閉塞症患者における尿中CTGFレベル、膀胱線維化、および外科的治療への機能的応答との関係を評価することです。 術前の尿中CTGFレベルを評価し、術後の機能的転帰および臨床的改善と相関させます。 この研究は、尿中CTGFが膀胱線維化の非侵襲性バイオマーカーおよびBPO患者における外科的治療応答の潜在的な予測因子として機能するかどうかを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、欧州泌尿器科学会(EAU)ガイドラインに基づいて外科的治療の適応がある良性前立腺閉塞症(BPO)と診断された40歳以上の男性患者を含みます。
適格な患者は、登録時にカテーテル留置されている場合も非留置の場合もあります。
神経疾患、糖尿病、既往の泌尿生殖器悪性腫瘍または手術、尿道狭窄、または過去の骨盤放射線療法または化学療法を含む、膀胱機能または結合組織代謝に影響を与える可能性のある状態のある患者は除外されます。

説明

適格基準:

40歳以上の男性患者

  • ベンイン前立腺肥大症(BPO)の診断(留置カテーテルの有無を問わない)
  • EAUガイドラインに基づき外科的治療の適応がある患者

除外基準:

  • 40歳未満
  • 女性
  • 前立腺特異抗原(PSA)>2.5 ng/mL
  • 内視鏡的泌尿器科介入の既往歴
  • 泌尿生殖器悪性腫瘍または泌尿器科手術の既往歴
  • 糖尿病
  • 尿道狭窄
  • 骨盤放射線療法および/または化学療法の既往歴
  • 清潔間欠的カテーテル挿入を行っている患者
  • 二次的排尿症状を引き起こす神経疾患(例:脊髄損傷、脳卒中、多発性硬化症、パーキンソン病)
  • 脊椎手術の既往歴
  • 大腸癌の既往歴または大腸手術の既往歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
良性前立腺閉塞患者
この観察研究の一部として、介入は割り当てられていません。 すべての診断および外科的処置は、日常的な臨床ケアの一部として実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中CTGFレベル
時間枠:ベースライン、手術治療の1週間以内に測定
膀胱線維症および術後の機能的転帰との関連性を評価するために測定された、術前尿中結合組織成長因子(CTGF)レベル。
ベースライン、手術治療の1週間以内に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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