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上腕三頭筋のテーピングによる肘屈曲の緊張 拡張型アーブ麻痺

2020年9月2日 更新者:Radwa Said、MTI University

拡張型エルブ麻痺乳児の肘屈曲緊張に対する上腕三頭筋キネシオロジー テーピングの役割

拡張型エルブ麻痺の乳児における肘屈曲の緊張の予防におけるキネシオロジー テープの使用の役割を決定すること。

調査の概要

詳細な説明

目的:

拡張型エルブ麻痺の乳児における肘屈曲の緊張の予防におけるキネシオロジー テープの使用の役割を決定すること。

バックグラウンド:

背景 腕神経叢の出産時麻痺の管理を怠ったり、遅らせたりすると、実質的かつ慢性的な機能障害が生じる可能性があります。 理学療法、顕微手術による神経再建、二次関節矯正、および筋肉転位は、子供が患部の上肢の機能を最大化するのを助けるために採用されています。 キネシオテーピングは、固有感覚を改善し、筋肉の緊張を正常化し、不適切な位置を修正し、皮膚受容体を刺激することにより、筋肉のパフォーマンスに影響を与え、関節をサポートします。 筋力に対するキネシオテーピングの影響の可能性は、多くの研究者によって調査されており、キネシオテーピングは筋膜に同心円状の引っ張りを生成することにより、筋力の即時増加を促進すると理論付けています.

仮説:

エルブ麻痺が進行した乳児の肘屈曲の緊張を防ぐ上で、キネシオロジー テープの役割はありません。

リサーチクエスチョン:

キネシオロジー テープを使用することで、エルブ麻痺が進行した乳児の肘屈曲の緊張を防ぐ役割がありますか?

研究の種類

介入

入学 (予想される)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト
        • 募集
        • Faculty pf physical therapy, Cairo University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~3年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 生後3~6ヶ月
  • 頸部5、6、および7根の病変を含む片側拡張BPBPを持っていた
  • 理学療法士による EMG の紹介に基づく
  • 両側に正の把握反射がありました
  • 患側に非対称モロー反射がありました。

除外基準:

- 外科的干渉 腕の骨折または脱臼 ラテックスおよび粘着テープに対する過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピング
理学療法プログラムと並行して研究グループに適用される上腕三頭筋のキネシオテーピング
弾性キネシオロジーテープ
プラセボコンパレーター:理学療法プログラム
対照群は理学療法プログラムのみを受けた
設計された理学療法プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エルボーエクステンションROM
時間枠:3ヶ月
肘の伸展の可動域をスマートフォンのゴニオメーター「G-Pro」で測定し、「度」で記録します
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:3ヶ月
肘屈筋および伸筋の筋力は、「Toronto Active Movement Scale」を使用して測定され、0 ~ 7 の数値スケールで記録されます。 0 は収縮なしを意味し、7 は通常のパワーを意味します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月10日

一次修了 (予想される)

2020年9月10日

研究の完了 (予想される)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月27日

最初の投稿 (実際)

2020年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月2日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/001922

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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