Triceps Taping sur l'étanchéité de la flexion du coude dans la paralysie étendue de l'Erb
Rôle de la kinésiologie des triceps sur l'étanchéité de la flexion du coude chez les nourrissons atteints de paralysie prolongée de l'Erb
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF:
Déterminer le rôle de l'utilisation de bandes de kinésiologie sur la prévention de l'étanchéité en flexion du coude chez les nourrissons atteints de paralysie d'Erb étendue.
CONTEXTE:
CONTEXTE Négliger ou même retarder la prise en charge de la paralysie congénitale du plexus brachial peut entraîner une déficience substantielle et chronique. La physiothérapie, la reconstruction nerveuse microchirurgicale, les corrections articulaires secondaires et les transpositions musculaires sont utilisées pour aider l'enfant à maximiser la fonction du membre supérieur affecté. Le taping kinésiologique peut avoir un effet sur la performance musculaire et soutenir les articulations en améliorant la proprioception, en normalisant le tonus musculaire, en corrigeant les positions inappropriées et en stimulant les récepteurs cutanés. L'effet possible du kinésiotaping sur la force musculaire a été étudié par de nombreux chercheurs qui ont émis l'hypothèse que le kinésiotaping facilite une augmentation immédiate de la force musculaire en générant une traction concentrique sur le fascia.
HYPOTHÈSES:
Le ruban de kinésiologie n'aura aucun rôle dans la prévention de l'étanchéité en flexion du coude chez les nourrissons atteints de paralysie d'Erb étendue.
QUESTION DE RECHERCHE:
L'utilisation de bandes de kinésiologie a-t-elle un rôle à jouer dans la prévention de l'étanchéité à la flexion du coude chez les nourrissons atteints de paralysie d'Erb étendue ?
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Giza, Egypte
- Recrutement
- Faculty pf physical therapy, Cairo University
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Contact:
- Radwa S Ahmed, MSc
- Numéro de téléphone: +201004008503
- E-mail: radwa.said@pt.mti.edu.eg
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 3-6 mois d'âge
- avait une BPBP étendue unilatérale impliquant une lésion cervicale des racines 5, 6 et 7
- sur la base d'une recommandation EMG par un physiatre
- avait un réflexe de préhension positif des deux côtés
- avait un réflexe de Moro asymétrique du côté affecté.
Critère d'exclusion:
- interférences chirurgicales fracture ou luxation du bras hypersensibilité au latex et aux rubans adhésifs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Kinésiotaping
kinésiotaping du muscle triceps appliqué au groupe d'étude parallèlement au programme de physiothérapie
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Bande élastique de kinésiologie
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Comparateur placebo: programme de physiothérapie
le groupe témoin n'a reçu que le programme de physiothérapie
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programme de physiothérapie conçu
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Extension du coude ROM
Délai: 3 mois
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L'amplitude de mouvement de l'extension du coude sera mesurée par le goniomètre du smartphone "G-Pro" et enregistrée en "degrés"
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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force musculaire
Délai: 3 mois
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la force musculaire des fléchisseurs et des extenseurs du coude sera mesurée à l'aide de la "Toronto Active Movement Scale" et enregistrée sur une échelle numérique de 0 à 7 ; 0 signifie aucune contraction tandis que 7 signifie une puissance normale
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/001922
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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