Tricepsin teippaus kyynärpään taivutuksen kireyteen laajennetussa Erb's halvauksessa
Tricepsin kinesiologian rooli kyynärpään taivutuskireyden teippauksen rooli pidennetyssä Erbin halvausvauvoissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TARKOITUS:
Selvittää kinesioteipin käytön roolia kyynärpään kireyden ehkäisyssä pikkulapsilla, joilla on laajentunut Erb-halvaus.
TAUSTA:
TAUSTA Brachial plexus -syntymähalvauksen hoidon laiminlyönti tai jopa viivästyminen voi johtaa merkittävään ja krooniseen vajaatoimintaan. Fysioterapiaa, mikrokirurgista hermon rekonstruktiota, toissijaisia nivelkorjauksia ja lihasten transpositiota käytetään auttamaan lasta maksimoimaan vaurioituneen yläraajan toiminnan. Kinesiologisella teippauksella voi olla vaikutusta lihasten suorituskykyyn ja nivelten tukemiseen parantamalla proprioseptiota, normalisoimalla lihasten sävyä, korjaamalla sopimattomia asentoja ja stimuloimalla ihoreseptoreita. Lukuisat tutkijat ovat tutkineet kinesioteippauksen mahdollista vaikutusta lihasvoimaan, jotka ovat teoriassa, että kinesioteippaus helpottaa lihasvoiman välitöntä lisäystä muodostamalla samankeskisen vetovoiman faskiaan.
HYPOTEESIT:
Kinesiologisella teipillä ei ole merkitystä kyynärpään kireyden ehkäisyssä pikkulapsilla, joilla on laajentunut Erb-halvaus.
TUTKIMUSKYSYMYS:
Onko kinesioteipin käytöllä merkitystä kyynärpään kireyden estämisessä pikkulapsilla, joilla on laajentunut Erb-halvaus?
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Rekrytointi
- Faculty pf physical therapy, Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Radwa S Ahmed, MSc
- Puhelinnumero: +201004008503
- Sähköposti: radwa.said@pt.mti.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3-6 kuukauden iässä
- oli yksipuolinen laajennettu BPBP, johon liittyi kohdunkaulan 5, 6 ja 7 juuren vaurio
- fysiatrin EMG-lähetteen perusteella
- oli positiivinen tarttumisrefleksi molemmilla puolilla
- sairastuneella puolella oli epäsymmetrinen Moro-refleksi.
Poissulkemiskriteerit:
- kirurgiset häiriöt käsivarren murtuma tai sijoiltaan siirtyminen yliherkkyys lateksille ja teipeille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippaus
tricepslihaksen kinesioteippaus, jota sovellettiin tutkimusryhmään fysioterapiaohjelman ohella
|
Elastinen kinesioteippi
|
|
Placebo Comparator: fysioterapiaohjelma
kontrolliryhmä sai vain fysioterapiaohjelman
|
suunniteltu fysioterapiaohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyynärpään jatko-ROM
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kyynärpään jatkeen liikealue mitataan älypuhelimen goniometrillä "G-Pro" ja tallennetaan "asteina"
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lihasvoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kyynärpään koukistajat ja ojentajalihasten voima mitataan "Toronto Active Movement Scale" -asteikolla ja kirjataan numeroasteikolla 0-7; 0 tarkoittaa, ettei supistumista, kun taas 7 tarkoittaa normaalia tehoa
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/001922
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .