Triceps Taping na napięcie zgięcia łokcia w rozszerzonym porażeniu Erba
Rola taśmy kinezjologicznej tricepsa na napięcie zgięcia łokcia u niemowląt z przedłużonym porażeniem Erba
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ZAMIAR:
Określenie roli stosowania taśmy kinezjologicznej w profilaktyce napięcia zgięcia stawu łokciowego u niemowląt z rozszerzonym porażeniem Erba.
TŁO:
WPROWADZENIE Zaniedbywanie lub nawet opóźnianie leczenia porodowego porażenia splotu ramiennego może skutkować znacznymi i przewlekłymi upośledzeniami. Fizjoterapia, mikrochirurgiczna rekonstrukcja nerwów, wtórne korekty stawów i transpozycje mięśni są stosowane, aby pomóc dziecku zmaksymalizować funkcję chorej kończyny górnej. Kinesiology taping może wpływać na wydolność mięśni i wspierać stawy poprzez poprawę propriocepcji, normalizację napięcia mięśniowego, korygowanie niewłaściwych pozycji oraz stymulację receptorów skórnych. Możliwy wpływ kinesiotapingu na siłę mięśni był badany przez wielu badaczy, którzy teoretyzowali, że kinesiotaping ułatwia natychmiastowy wzrost siły mięśni poprzez generowanie koncentrycznego naciągnięcia powięzi.
HIPOTEZY:
Taśma kinezjologiczna nie będzie miała zastosowania w profilaktyce napięć zgięciowych łokci u niemowląt z rozszerzonym porażeniem Erba.
PYTANIE BADAWCZE:
Czy zastosowanie taśmy kinezjologicznej ma znaczenie w profilaktyce napięcia zgięcia stawu łokciowego u niemowląt z rozszerzonym porażeniem Erba?
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Rekrutacyjny
- Faculty pf physical therapy, Cairo University
-
Kontakt:
- Radwa S Ahmed, MSc
- Numer telefonu: +201004008503
- E-mail: radwa.said@pt.mti.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 3-6 miesięcy życia
- miał jednostronny rozszerzony BPBP obejmujący uszkodzenie korzeni szyjki macicy 5, 6 i 7
- na podstawie skierowania EMG od fizjoterapeuty
- miał pozytywny odruch chwytu po obu stronach
- miał asymetryczny odruch Moro po stronie dotkniętej chorobą.
Kryteria wyłączenia:
- ingerencje chirurgiczne złamania lub zwichnięcia ramienia nadwrażliwość na lateks i plastry
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kinesiotaping
kinesiotaping mięśnia trójgłowego ramienia zastosowany w grupie badanej wraz z programem fizykoterapii
|
Elastyczna taśma kinezjologiczna
|
|
Komparator placebo: program fizjoterapii
grupa kontrolna otrzymała tylko program fizjoterapeutyczny
|
opracowany program fizjoterapeutyczny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ROM przedłużenia łokcia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Zakres ruchu wyprostu łokcia będzie mierzony smartfonowym goniometrem „G-Pro” i zapisywany w „stopniach”
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
siła mięśni
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
siła mięśni zginaczy i prostowników łokci będzie mierzona za pomocą „Toronto Active Movement Scale” i zapisywana w skali liczbowej od 0-7; 0 oznacza brak skurczu, a 7 oznacza normalną moc
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/001922
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .