Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Triceps taping på albuefleksjonstramhet ved utvidet Erbs parese

2. september 2020 oppdatert av: Radwa Said, MTI University

Rollen til Triceps Kinesiologi Taping på albuefleksjonstramhet hos spedbarn med utvidet Erbs parese

For å bestemme rollen til bruk av kinesiologitape for å forhindre tetthet i albuefleksjon hos spedbarn med utvidet Erbs parese.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HENSIKT:

For å bestemme rollen til bruk av kinesiologitape for å forhindre tetthet i albuefleksjon hos spedbarn med utvidet Erbs parese.

BAKGRUNN:

BAKGRUNN Å neglisjere eller til og med forsinke behandling av fødselsparese i Brachial plexus kan føre til betydelig og kronisk svekkelse. Fysioterapi, mikrokirurgisk nerverekonstruksjon, sekundære leddkorreksjoner og muskeltransposisjoner brukes for å hjelpe barnet med å maksimere funksjonen i den berørte overekstremiteten. Kinesiologitaping kan ha en effekt på muskelytelse og støtte ledd ved å forbedre propriosepsjonen, normalisere muskeltonusen, korrigere upassende posisjoner og stimulere hudreseptorer. Den mulige effekten av kinesiotaping på muskelstyrke har blitt undersøkt av en rekke forskere som har teoretisert at kinesiotaping letter en umiddelbar økning i muskelstyrke ved å generere et konsentrisk trekk på fascien.

HYPOTESER:

Det vil ikke være noen rolle for kinesiologitape for forebygging av tetthet i albuefleksjon hos spedbarn med utvidet Erbs parese.

FORSKNINGSSPØRSMÅL:

Er det en rolle å bruke kinesiologitape for å forhindre tetthet i albuefleksjon hos spedbarn med utvidet Erbs parese?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty pf physical therapy, Cairo University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 3 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 3-6 måneders alder
  • hadde ensidig forlenget BPBP som involverte cervical 5, 6 og 7 røtter lesjon
  • basert på en EMG-henvisning fra en fysioterapeut
  • hadde positiv griperefleks på begge sider
  • hadde asymmetrisk Moro-refleks på den berørte siden.

Ekskluderingskriterier:

- kirurgiske forstyrrelser armbrudd eller dislokasjoner overfølsomhet overfor lateks og teip

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesiotaping
kinesiotaping av triceps-muskelen brukt på studiegruppen ved siden av fysioterapiprogrammet
Annen: Kinesio tape
Elastisk kinesiologitape
Placebo komparator: fysioterapiprogram
kontrollgruppen mottok kun fysioterapiprogrammet
Annen: Fysioterapi program
utviklet fysioterapiprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Albueforlenger ROM
Tidsramme: 3 måneder
Bevegelsesområdet til forlengelsen av albuen vil bli målt med smarttelefon-goniometer "G-Pro" og registrert i "grader"
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
muskelstyrke
Tidsramme: 3 måneder
albuebøyere og ekstensors muskelstyrke vil bli målt ved hjelp av "Toronto Active Movement Scale" og registrert etter tallskala fra 0-7; 0 betyr ingen sammentrekning mens 7 betyr normal kraft
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

MTI University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

10. september 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/001922

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere