Triceps taping på albuefleksionstæthed ved forlænget Erbs parese
Rolle af Triceps Kinesiologi Taping på Albue Flexion Stramhed hos Extended Erb's Parese Spædbørn
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
FORMÅL:
For at bestemme rollen af at bruge Kinesiologi-tape til forebyggelse af albuefleksionstramhed hos spædbørn med udvidet Erbs parese.
BAGGRUND:
BAGGRUND Forsømmelse eller endog forsinkelse af behandling af fødselsparese Brachial plexus kan resultere i betydelig og kronisk svækkelse. Fysioterapi, mikrokirurgisk nerverekonstruktion, sekundære ledkorrektioner og muskeltranspositioner bruges til at hjælpe barnet med at maksimere funktionen i den berørte overekstremitet. Kinesiologitaping kan have en effekt på muskelpræstation og støtte leddet ved at forbedre proprioception, normalisere muskeltonus, korrigere de uhensigtsmæssige stillinger og stimulere hudreceptorer. Den mulige effekt af kinesiotaping på muskelstyrke er blevet undersøgt af adskillige forskere, der har teoretiseret, at kinesiotaping letter en øjeblikkelig stigning i muskelstyrke ved at generere et koncentrisk træk på fascien.
HYPOTESER:
Kinesiologitape spiller ingen rolle i forebyggelsen af albuefleksionstramhed hos spædbørn med udvidet Erbs parese.
FORSKNINGSSPØRGSMÅL:
Er der en rolle at bruge Kinesiologi-tape til at forhindre albuefleksionsstramhed hos spædbørn med udvidet Erbs parese?
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Rekruttering
- Faculty pf physical therapy, Cairo University
-
Kontakt:
- Radwa S Ahmed, MSc
- Telefonnummer: +201004008503
- E-mail: radwa.said@pt.mti.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 3-6 måneders alderen
- havde ensidigt forlænget BPBP, der involverede cervikal 5, 6 og 7 rødder læsion
- baseret på en EMG-henvisning fra en fysiater
- havde positiv griberefleks på begge sider
- havde asymmetrisk Moro-refleks på den berørte side.
Ekskluderingskriterier:
- kirurgiske indgreb armfraktur eller dislokationer overfølsomhed over for latex og klæbebånd
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kinesiotaping
kinesiotaping af tricepsmusklen anvendt på studiegruppen sideløbende med fysioterapiprogrammet
|
Elastisk kinesiologitape
|
|
Placebo komparator: fysioterapi program
kontrolgruppen modtog kun fysioterapiprogrammet
|
designet fysioterapi program
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Albue forlængelse ROM
Tidsramme: 3 måneder
|
Bevægelsesområdet for forlængelsen af albuen vil blive målt af smartphone goniometer "G-Pro" og registreret i "grader"
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrke
Tidsramme: 3 måneder
|
albuebøjere og ekstensors muskelstyrke vil blive målt ved hjælp af "Toronto Active Movement Scale" og registreret efter talskalaen fra 0-7; 0 betyder ingen sammentrækning, mens 7 betyder normal effekt
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/001922
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .