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Vendaje del tríceps en la rigidez de la flexión del codo en la parálisis de Erb extendida

2 de septiembre de 2020 actualizado por: Radwa Said, MTI University

Papel de la cinta kinesiológica del tríceps en la rigidez de la flexión del codo en bebés con parálisis de Erb extendida

Determinar el papel del uso de la cinta kinesiológica en la prevención de la tensión en la flexión del codo en lactantes con parálisis de Erb extendida.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO:

Determinar el papel del uso de la cinta kinesiológica en la prevención de la tensión en la flexión del codo en lactantes con parálisis de Erb extendida.

ANTECEDENTES:

ANTECEDENTES El descuido o incluso la demora en el manejo de la parálisis del nacimiento del plexo braquial puede resultar en un deterioro sustancial y crónico. Se emplean fisioterapia, reconstrucción nerviosa microquirúrgica, correcciones articulares secundarias y transposiciones musculares para ayudar al niño a maximizar la función en la extremidad superior afectada. El vendaje kinesiológico puede tener un efecto sobre el rendimiento muscular y el apoyo articular mejorando la propiocepción, normalizando el tono muscular, corrigiendo las posiciones inapropiadas y estimulando los receptores de la piel. El posible efecto del kinesiotaping sobre la fuerza muscular ha sido investigado por numerosos investigadores que han teorizado que el kinesiotaping facilita un aumento inmediato de la fuerza muscular al generar un tirón concéntrico en la fascia.

HIPÓTESIS:

La cinta kinesiológica no tendrá ningún papel en la prevención de la tensión en la flexión del codo en bebés con parálisis de Erb extendida.

PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:

¿Tiene algún papel el uso de la cinta kinesiológica en la prevención de la tensión en la flexión del codo en bebés con parálisis de Erb extendida?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Faculty pf physical therapy, Cairo University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 10 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 3-6 meses de edad
  • Tuvo BPBP unilateral extendido que involucra lesión cervical de 5, 6 y 7 raíces
  • basado en una remisión de EMG por un fisiatra
  • tenía reflejo de prensión positivo en ambos lados
  • Tenía reflejo de Moro asimétrico en el lado afectado.

Criterio de exclusión:

- interferencias quirúrgicas fractura de brazo o dislocaciones hipersensibilidad al látex y cintas adhesivas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesiotaping
kinesiotaping del músculo tríceps aplicado al grupo de estudio junto con el programa de fisioterapia
Otro: Cinta de kinesio
Cinta Kinesiológica Elástica
Comparador de placebos: programa de fisioterapia
el grupo control recibió solo el programa de fisioterapia
Otro: Programa de fisioterapia
programa de fisioterapia diseñado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM de extensión de codo
Periodo de tiempo: 3 meses
El rango de movimiento de la extensión del codo se medirá con el goniómetro del teléfono inteligente "G-Pro" y se registrará en "grados"
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza muscular
Periodo de tiempo: 3 meses
la fuerza de los músculos flexores y extensores del codo se medirá utilizando la "Escala de movimiento activo de Toronto" y se registrará mediante una escala numérica del 0 al 7; 0 significa que no hay contracción mientras que 7 significa potencia normal
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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MTI University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

10 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/001922

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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