Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tejpování tricepsu na napjatost flexe lokte u rozšířené Erbovy obrny

2. září 2020 aktualizováno: Radwa Said, MTI University

Role kineziologického tejpování tricepsu na napjatost flexe lokte u kojenců s rozšířenou Erbovou obrnou

Zjistit roli použití kineziologické pásky v prevenci flexe loktů u kojenců s rozšířenou Erbovou obrnou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

ÚČEL:

Zjistit roli použití kineziologické pásky v prevenci flexe loktů u kojenců s rozšířenou Erbovou obrnou.

POZADÍ:

DOSAVADNÍ STAV TECHNIKY Zanedbání nebo dokonce oddálení léčby porodní obrny brachiálního plexu může vést k podstatnému a chronickému poškození. Fyzioterapie, mikrochirurgická rekonstrukce nervů, sekundární korekce kloubů a svalové transpozice se používají k tomu, aby dítěti pomohly maximalizovat funkci postižené horní končetiny. Kineziologický tejpování může mít vliv na svalovou výkonnost a podporu kloubů tím, že zlepšuje propriocepci, normalizuje svalový tonus, koriguje nevhodné polohy a stimuluje kožní receptory. Možný účinek kinesiotapingu na svalovou sílu byl zkoumán mnoha výzkumníky, kteří teoretizovali, že kinesiotaping usnadňuje okamžité zvýšení svalové síly generováním soustředného tahu na fascii.

HYPOTÉZY:

Kineziologická páska nebude hrát roli v prevenci flexe loktů u kojenců s rozšířenou Erbovou obrnou.

VÝZKUMNÁ OTÁZKA:

Má použití kineziologické pásky roli v prevenci těsnosti ve flexi v lokti u kojenců s rozšířenou Erbovou obrnou?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Nábor
        • Faculty pf physical therapy, Cairo University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 2 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 3-6 měsíců věku
  • měl jednostranný rozšířený BPBP zahrnující cervikální léze 5, 6 a 7 kořenů
  • na základě EMG doporučení fyziatra
  • měl pozitivní úchopový reflex na obou stranách
  • měl na postižené straně asymetrický Moro reflex.

Kritéria vyloučení:

- chirurgické interference zlomenina nebo luxace paže přecitlivělost na latex a lepicí pásky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kinesiotaping
kinesiotaping tricepsového svalu aplikovaný na studijní skupinu spolu s programem fyzikální terapie
Jiný: Kinesio Tape
Elastická kineziologická páska
Komparátor placeba: program fyzikální terapie
kontrolní skupina obdržela pouze program fyzikální terapie
Jiný: Program fyzikální terapie
navržený program fyzikální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Loketní prodloužení ROM
Časové okno: 3 měsíce
Rozsah pohybu extenze lokte bude měřen goniometrem smartphonu "G-Pro" a zaznamenán ve "stupních"
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
svalová síla
Časové okno: 3 měsíce
svalová síla flexorů a extenzorů lokte bude měřena pomocí "Toronto Active Movement Scale" a zaznamenána číselnou stupnicí od 0-7; 0 znamená žádnou kontrakci, zatímco 7 znamená normální výkon
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

MTI University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

10. září 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/001922

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kinesio Tape

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit