Trizeps-Taping auf Ellbogen-Flexionsverspannungen bei erweiterter Erb-Lähmung
Die Rolle des kinesiologischen Trizeps-Tapings bei der Ellbogenbeugung bei Säuglingen mit erweiterter Erb-Lähmung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ZWECK:
Es sollte die Rolle der Verwendung von kinesiologischen Tapes bei der Prävention von Engegefühlen in der Ellbogenbeugung bei Säuglingen mit erweiterter Erb-Lähmung bestimmt werden.
HINTERGRUND:
HINTERGRUND Die Vernachlässigung oder sogar Verzögerung der Behandlung der Geburtslähmung des Plexus brachialis kann zu erheblichen und chronischen Beeinträchtigungen führen. Physiotherapie, mikrochirurgische Nervenrekonstruktion, sekundäre Gelenkkorrekturen und Muskeltranspositionen werden eingesetzt, um dem Kind zu helfen, die Funktion in der betroffenen oberen Extremität zu maximieren. Kinesiologisches Taping kann sich auf die Muskelleistung auswirken und das Gelenk unterstützen, indem es die Propriozeption verbessert, den Muskeltonus normalisiert, unangemessene Positionen korrigiert und Hautrezeptoren stimuliert. Die mögliche Wirkung von Kinesiotaping auf die Muskelkraft wurde von zahlreichen Forschern untersucht, die theoretisiert haben, dass Kinesiotaping eine sofortige Steigerung der Muskelkraft ermöglicht, indem es einen konzentrischen Zug auf die Faszien erzeugt.
HYPOTHESEN:
Kinesiologisches Tape spielt keine Rolle bei der Vorbeugung von Engegefühlen in der Ellbogenbeugung bei Säuglingen mit erweiterter Erb-Lähmung.
FRAGESTELLUNG:
Spielt die Verwendung von kinesiologischem Tape eine Rolle bei der Vorbeugung von Engegefühlen in der Ellbogenbeugung bei Säuglingen mit erweiterter Erb-Lähmung?
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Giza, Ägypten
- Rekrutierung
- Faculty pf physical therapy, Cairo University
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Kontakt:
- Radwa S Ahmed, MSc
- Telefonnummer: +201004008503
- E-Mail: radwa.said@pt.mti.edu.eg
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 3-6 Monate alt
- hatte einen einseitigen erweiterten BPBP mit einer Läsion der zervikalen Wurzeln 5, 6 und 7
- basierend auf einer EMG-Überweisung durch einen Physiater
- positiver Greifreflex auf beiden Seiten
- hatte einen asymmetrischen Moro-Reflex auf der betroffenen Seite.
Ausschlusskriterien:
- chirurgische Eingriffe Armfrakturen oder Luxationen Überempfindlichkeit gegen Latex und Klebebänder
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kinesiotaping
Kinesiotaping des Trizepsmuskels, das der Studiengruppe neben dem Physiotherapieprogramm angewendet wurde
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Elastisches Kinesiologisches Tape
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Placebo-Komparator: physiotherapeutisches Programm
die Kontrollgruppe erhielt nur das Physiotherapieprogramm
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konzipiertes physiotherapeutisches Programm
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ellenbogenverlängerung ROM
Zeitfenster: 3 Monate
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Der Bewegungsbereich der Ellbogenstreckung wird mit dem Smartphone-Goniometer „G-Pro“ gemessen und in „Grad“ aufgezeichnet
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelkraft
Zeitfenster: 3 Monate
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die Muskelkraft der Ellbogenbeuger und -strecker wird mit der "Toronto Active Movement Scale" gemessen und anhand einer Zahlenskala von 0-7 aufgezeichnet; 0 bedeutet keine Kontraktion, während 7 normale Kraft bedeutet
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/001922
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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