Тейпирование трицепса при тугоподвижности локтя при расширенном параличе Эрба
Роль трицепс-кинезиологического тейпирования при тугоподвижности локтевого сустава у младенцев с распространенным параличом Эрба
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ЦЕЛЬ:
Определить роль использования кинезио тейпа в профилактике тугоподвижности локтевого сгибания у детей раннего возраста с распространенным параличом Эрба.
ЗАДНИЙ ПЛАН:
ПРЕДПОСЫЛКИ Игнорирование или даже задержка в лечении врожденного паралича плечевого сплетения может привести к значительным и хроническим нарушениям. Физиотерапия, микрохирургическая реконструкция нерва, вторичная коррекция суставов и транспозиция мышц используются, чтобы помочь ребенку максимально улучшить функцию пораженной верхней конечности. Кинезиотейпирование может влиять на работу мышц и поддерживать сустав, улучшая проприоцепцию, нормализуя мышечный тонус, корректируя неправильное положение и стимулируя кожные рецепторы. Возможное влияние кинезиотейпирования на мышечную силу изучалось многочисленными исследователями, которые предположили, что кинезиотейпирование способствует немедленному увеличению мышечной силы за счет создания концентрического натяжения фасций.
ГИПОТЕЗЫ:
Кинезио тейп не играет никакой роли в предотвращении тугоподвижности при сгибании локтевого сустава у младенцев с распространенным параличом Эрба.
ИССЛЕДОВАТЬ ВОПРОС:
Есть ли роль использования кинезио тейпа в предотвращении тугоподвижности при сгибании локтевого сустава у младенцев с распространенным параличом Эрба?
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Faculty pf physical therapy, Cairo University
-
Контакт:
- Radwa S Ahmed, MSc
- Номер телефона: +201004008503
- Электронная почта: radwa.said@pt.mti.edu.eg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 3-6 месяцев
- имела одностороннее распространенное БПБП с поражением шейных 5, 6 и 7 корешков
- на основании направления ЭМГ от физиотерапевта
- хватательный рефлекс положительный с обеих сторон
- асимметричный рефлекс Моро на стороне поражения.
Критерий исключения:
- хирургические вмешательства перелом или вывих руки повышенная чувствительность к латексу и лейкопластырям
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кинезиотейпирование
кинезиотейпирование трехглавой мышцы у исследуемой группы наряду с программой лечебной физкультуры
|
Эластичная кинезиологическая лента
|
|
Плацебо Компаратор: программа физиотерапии
контрольная группа получала только программу лечебной физкультуры
|
разработанная программа лечебной физкультуры
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удлинитель локтя ПЗУ
Временное ограничение: 3 месяца
|
Диапазон движения разгибания локтя будет измеряться гониометром смартфона «G-Pro» и записываться в «градусах».
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мышечная сила
Временное ограничение: 3 месяца
|
сила мышц сгибателей и разгибателей локтевого сустава будет измеряться с использованием «Торонтоской шкалы активных движений» и записываться по числовой шкале от 0 до 7; 0 означает отсутствие сокращения, а 7 означает нормальную мощность
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/001922
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .