Taping de tríceps na rigidez da flexão do cotovelo na paralisia de Erb estendida
Papel da bandagem cinesiológica do tríceps na rigidez da flexão do cotovelo em bebês com paralisia de Erb estendida
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
PROPÓSITO:
Determinar o papel do uso da fita cinesiológica na prevenção da tensão na flexão do cotovelo em lactentes com paralisia de Erb estendida.
FUNDO:
ANTECEDENTES Negligenciar ou mesmo retardar o tratamento da paralisia do plexo braquial pode resultar em prejuízo substancial e crônico. Fisioterapia, reconstrução nervosa microcirúrgica, correções articulares secundárias e transposições musculares são empregadas para ajudar a criança a maximizar a função na extremidade superior afetada. A bandagem cinesiológica pode ter um efeito no desempenho muscular e na articulação de suporte, melhorando a propriocepção, normalizando o tônus muscular, corrigindo as posições inadequadas e estimulando os receptores da pele. O possível efeito do kinesiotaping na força muscular foi investigado por numerosos pesquisadores que teorizaram que o kinesiotaping facilita um aumento imediato na força muscular, gerando uma tração concêntrica na fáscia.
HIPÓTESES:
Não haverá papel da fita cinesiológica na prevenção da tensão na flexão do cotovelo em bebês com paralisia de Erb estendida.
QUESTÃO DE PESQUISA:
Existe um papel do uso da fita Kinesiology na prevenção da tensão na flexão do cotovelo em bebês com paralisia de Erb estendida?
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Recrutamento
- Faculty pf physical therapy, Cairo University
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Contato:
- Radwa S Ahmed, MSc
- Número de telefone: +201004008503
- E-mail: radwa.said@pt.mti.edu.eg
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 3-6 meses de idade
- teve BPBP estendida unilateral envolvendo lesão cervical 5, 6 e 7 raízes
- com base em um encaminhamento de EMG por um fisiatra
- tinha reflexo de preensão positivo em ambos os lados
- tinha reflexo de Moro assimétrico no lado afetado.
Critério de exclusão:
- interferências cirúrgicas fratura ou luxações do braço hipersensibilidade ao látex e fitas adesivas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Kinesiotaping
Kinesiotaping do músculo tríceps aplicado ao grupo de estudo junto com o programa de fisioterapia
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Fita elástica de cinesiologia
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Comparador de Placebo: programa de fisioterapia
o grupo controle recebeu apenas o programa de fisioterapia
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programa de fisioterapia projetado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ROM de extensão de cotovelo
Prazo: 3 meses
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A amplitude de movimento da extensão do cotovelo será medida pelo goniômetro do smartphone “G-Pro” e registrada em “graus”
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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força muscular
Prazo: 3 meses
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a força muscular dos flexores e extensores do cotovelo será medida por meio da "Escala de Movimento Ativo de Toronto" e registrada pela escala numérica de 0 a 7; 0 significa nenhuma contração enquanto 7 significa potência normal
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/001922
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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