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U1-A 子宮異常の調査 子宮内膜の側壁からの着床マーカー

2020年11月24日 更新者:Sezin Oral Yıldız、Ufuk University

子宮内膜の側壁から得られた生検標本における女性生殖管異常の ESHRE/ESGE 分類に従って U1-A 子宮として分類された異常の着床マーカーの調査

さまざまなタイプとクラスの子宮奇形が特定されており、ESHRE / ESGE 分類システムが女性生殖器系の異常について最近公開されました。 術後の陽性妊娠結果は、不妊症、再発性着床不全、および再発性流産の患者で実施された研究で得られました。 これらの患者で行われた外科的処置後の子宮内膜腺と血管分布の増加を考慮して、私たちの研究の主な目標は、子宮内膜の側壁から採取された標本生検における移植マーカー(αVβ3インテグリン)と上皮下腺の数を比較することですクラスU1aの異常を有する患者における子宮鏡手術の前後。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06520
        • 募集
        • Ufuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 18~45歳、
  2. 全身疾患がなく、
  3. 子宮奇形を有するESGE U1-A、
  4. 原発性不妊症、反復性着床喪失、反復性流産歴、
  5. 以前の子宮手術を受けていない。

除外基準:

  1. 45歳以上18歳未満の患者様、
  2. 全身疾患(高血圧、心臓病、喘息、腎疾患、肝疾患、てんかん)、
  3. 過去に子宮の手術を受けており、
  4. 出産した方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:バイポーラ切断電極 (26040 BL1 Karl Storz、Tuttlingen)
バイポーラ切断電極 (26040 BL1 Karl Storz、Tuttlingen. ドイツ)では、小孔の底から峡部までの側壁に単一の切開が行われ、両方の側角が子宮筋層に垂直になりました。 切開の深さは 5 ~ 7 mm でした。
バイポーラ切断電極 (26040 BL1 Karl Storz、Tuttlingen. ドイツ)では、小孔の底から峡部までの側壁に単一の切開が行われ、両方の側角が子宮筋層に垂直になりました。 切開の深さは 5 ~ 7 mm でした。 空洞は、三角形で対称になるように広げられました。 両方の卵管口の手術は、手術の最後にはっきりと観察されました。 すべての患者は手術当日に退院し、ホルモン療法は行われず、手術後に子宮内バルーンが適用されました。 子宮鏡検査による T 字型手術の約 3 か月後、分泌期の患者をコントロールし、子宮腔と術後のハエのコントロールを行い、術後のコントロールの子宮内膜生検標本を受け取るために、オフィスでの子宮鏡検査手術が計画されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
T字型子宮を有する患者における子宮鏡下メトロプラスティ前後の子宮内膜側壁生検の比較。
時間枠:ベースライン
手術の前後に採取した子宮内膜生検から、着床マーカーのベータ 3 インテグリンを調べて、着床に何らかの変化があったかどうかを判断しました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月12日

一次修了 (予想される)

2021年5月1日

研究の完了 (予想される)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月3日

最初の投稿 (実際)

2020年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月24日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E1/190/2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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