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자궁 내막의 측면 벽에서 U1-A 자궁 이상 이식 마커의 조사

2020년 11월 24일 업데이트: Sezin Oral Yıldız, Ufuk University

자궁내막 외벽에서 채취한 생검 표본의 여성 생식기 기형의 ESHRE/ESGE 분류에 따른 U1-A 자궁 기형의 착상 표지자 조사

자궁 기형의 다양한 유형과 등급이 확인되었으며 최근 여성 생식기 기형에 대한 ESHRE/ESGE 분류 체계가 발표되었습니다. 수술 후 긍정적인 임신 결과는 T자형 자궁 기형에서 이전에 기술되지 않은 불임, 반복적인 착상 실패 및 반복적인 임신 손실이 있는 환자를 대상으로 수행된 연구에서 얻어졌습니다. 이러한 환자들에서 시행된 수술 후 자궁내막샘 및 혈관의 증가를 고려하여, 본 연구의 주요 목표는 자궁내막의 측면 벽에서 채취한 표본 생검에서 이식 마커(αVβ3 인테그린) 및 상피하샘의 수를 비교하는 것입니다. Class U1a 기형 환자의 자궁경 수술 전후.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06520
        • 모병
        • Ufuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 18-45세,
  2. 전신질환이 없고,
  3. 자궁 기형이 있는 ESGE U1-A,
  4. 원발성 불임, 반복적인 착상 손실, 반복적인 임신 손실 병력,
  5. 이전에 자궁 수술을 받은 적이 없습니다.

제외 기준:

  1. 45세 이상 18세 미만 환자,
  2. 전신질환(고혈압, 심장질환, 천식, 신장질환, 간질환, 간질)이 있는 분,
  3. 이전에 자궁 수술을 받았거나,
  4. 출산하신 분들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 바이폴라 절단 전극(26040 BL1 Karl Storz, Tuttlingen)
바이폴라 절단 전극(26040 BL1 Karl Storz, Tuttlingen. 독일), 양쪽 측면 뿔이 자궁근층에 수직이 되도록 개구공 바닥에서 측벽으로 협부까지 단일 절개를 했습니다. 절개 깊이는 5~7mm였다.
바이폴라 절단 전극(26040 BL1 Karl Storz, Tuttlingen. 독일), 양쪽 측면 뿔이 자궁근층에 수직이 되도록 개구공 바닥에서 측벽으로 협부까지 단일 절개를 했습니다. 절개 깊이는 5~7mm였다. 캐비티는 삼각형과 대칭으로 넓어졌습니다. 두 난관 개구 수술은 수술이 끝날 때 명확하게 관찰되었습니다. 모든 환자는 수술 당일 퇴원하였으며, 수술 후 호르몬 요법 및 자궁내 풍선을 사용하지 않았다. 자궁경 T자형 수술 후 약 3개월 후, 분비기의 환자를 제어하고, 자궁강 및 수술 후 파리 제어를 수행하고, 수술 후 제어 자궁내막 생검 표본을 받기 위해 사무실 자궁경 검사 수술을 계획했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T자형 자궁을 가진 환자에서 자궁경하 성형술 전후의 자궁내막 측벽 생검의 비교.
기간: 기준선
수술 전후에 채취한 자궁내막 생검에서 착상에 변화가 있는지 확인하기 위해 착상 표지자 베타 3 인테그린을 검사하였다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 12일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E1/190/2019

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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