Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av U1-A uterina anomalier Implantationsmarkörer från endometriets laterala väggar

24 november 2020 uppdaterad av: Sezin Oral Yıldız, Ufuk University

Undersökning av implantationsmarkörer för anomalier klassificerade som U1-A livmoder enligt ESHRE/ESGE-klassificering av kvinnliga genitala anomalier i biopsiprover som tagits från endometriets laterala väggar

Olika typer och klasser av livmodermissbildningar har identifierats och ESHRE/ESGE-klassificeringssystemet har nyligen publicerats om anomalier i kvinnliga genitalsystem. Postoperativa positiva graviditetsresultat erhölls i studier utförda på patienter med infertilitet, återkommande implantationssvikt och återkommande graviditetsförlust, vilka inte tidigare beskrivits i T-formade uterinanomalier. Med tanke på ökningen av endometriekörteln och vaskulariteten efter det kirurgiska ingreppet som utförts hos dessa patienter, är vårt primära mål i vår studie att jämföra antalet implantationsmarkörer (αVβ3 integrin) och subepitelialkörtlar i provbiopsierna som tagits från endometriets laterala väggar. före och efter hysteroskopisk kirurgi hos patienter med klass U1a anomalier.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkon, 06520
        • Rekrytering
        • UfUK UNIVERSITY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18-45 år,
  2. Har ingen systemisk sjukdom,
  3. ESGE U1-A har uterin anomali,
  4. Primär infertil, återkommande implantationsförlust, återkommande graviditetsförlusthistorik,
  5. Inte genomgått en tidigare livmoderoperation.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter över 45 år under 18 år,
  2. De med systemisk sjukdom (hypertoni, hjärtsjukdom, astma, njursjukdom, leversjukdom, epilepsi),
  3. Har tidigare gjort en livmoderoperation,
  4. De som födde barn.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Bipolär skärelektrod (26040 BL1 Karl Storz, Tuttlingen)
Med den bipolära skärelektroden (26040 BL1 Karl Storz, Tuttlingen. Tyskland) gjordes ett enda snitt från botten av ostiumet på sidoväggarna upp till näset, med båda sidohornen vinkelräta mot myometrium. Djupet på snittet var mellan 5 och 7 mm.
Med den bipolära skärelektroden (26040 BL1 Karl Storz, Tuttlingen. Tyskland) gjordes ett enda snitt från botten av ostiumet på sidoväggarna upp till näset, med båda sidohornen vinkelräta mot myometrium. Djupet på snittet var mellan 5 och 7 mm. Kaviteten breddades till att vara triangulär och symmetrisk. Båda tubala ostiumoperationerna observerades tydligt i slutet av operationen. Alla patienter skrevs ut på operationsdagen och ingen hormonbehandling och intrauterin ballong applicerades efter operationen. Ungefär 3 månader efter den hysteroskopiska T-formade operationen planerades en kontorshysteroskopioperation för att kontrollera patienter i den sekretoriska fasen, för att utföra livmoderhåla och postoperativ flugkontroll och för att få postoperativ kontroll av endometriebiopsiprover.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av endometriella sidoväggsbiopsier före och efter hysteroskopisk metroplastik hos patienter med T-formad livmoder.
Tidsram: Baslinje
Från endometriumbiopsierna som tagits före och efter operationen undersöktes implantationsmarkören beta 3 integrin för att fastställa om det fanns någon förändring i implantationen.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E1/190/2019

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera