小児喘息診断を支援する lncRNA ベースのノモグラム
2022年12月7日 更新者：Children's Hospital of Fudan University
小児喘息の早期診断を改善するための LncRNA と予測モデル
喘息は子供の最も一般的な慢性疾患ですが、小児喘息の過小診断は喘息管理における重要な問題です。
信頼できる客観的な診断指標がないため、小児喘息の早期診断のための迅速かつ正確な戦略の開発が必要です。
最近の研究では、長鎖ノンコーディング RNA (lncRNA) の発現と小児喘息との相関関係が発見されており、lncRNA が喘息診断の潜在的なバイオマーカーである可能性が示唆されています。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
詳細な説明
研究者は、lncRNA と電子医療記録を組み合わせることで、喘息の早期診断を探求することを想定しています。
このプロジェクトでは、研究者は、ハイスループット シーケンス、喘息症例データベース、電子カルテ、およびインフォマティクスを組み合わせて、lncRNA を喘息診断モデルの電子カルテと組み合わせることの実現可能性を調査します。
期待される結果は、小児喘息の診断と治療の基礎を確立し、新しいアイデアを開くでしょう。
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
復旦大学小児病院呼吸器内科に通院中の喘鳴を繰り返す小児。
説明
包含基準:
喘鳴を繰り返す子供
除外基準:
- 他の慢性呼吸器疾患の診断 (例: 嚢胞性線維症、気管支肺異形成など）
- 免疫不全 - 後天性または先天性
- 神経筋疾患
- 先天性心疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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これは単なる観察研究であり、介入はありません
喘鳴を繰り返す子供
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児喘息の早期診断率
時間枠：24ヶ月
|
一過性喘鳴または喘息の診断は、小児呼吸器科医によって行われました。
この分類は、症状、喘息薬の使用、および肺機能の特徴に基づいていました。
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24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Liling Qian, PhD.、Children's Hospital of Fudan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年12月31日
一次修了 (予想される)
2022年9月30日
研究の完了 (予想される)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月21日
最初の投稿 (実際)
2020年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月7日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
研究者は現在、個々の参加者のデータ共有計画を持っていません。 ただし、匿名化された研究データ/文書は、将来、同様の研究関心を共有する他の研究者と共有される可能性があります。
標本およびデータは、(1) PI の書面による許可および (2) 適切な治験審査委員会 (IRB) の承認なしに公開されることはありません。 外部の研究者に適用される場合は、データ使用および/または資料転送契約も必要になります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。