Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

lncRNA-baseret nomogram til at hjælpe med diagnose af astma hos børn

7. december 2022 opdateret af: Children's Hospital of Fudan University

LncRNA og prædiktiv model til at forbedre den tidlige diagnose af astma hos børn

Astma er den mest almindelige kroniske sygdom hos børn, men underdiagnosticering af astma hos børn er et vigtigt spørgsmål i astmahåndteringen. Manglen på pålidelige og objektive diagnostiske indikatorer kræver udvikling af hurtige og præcise strategier til tidlig diagnose af astma hos børn. Nylige undersøgelser har fundet en sammenhæng mellem langkædet ikke-kodende RNA (lncRNA)-ekspression og astma hos børn, hvilket tyder på, at lncRNA kan være en potentiel biomarkør for astmadiagnose.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne forestiller sig at udforske den tidlige diagnose af astma ved at kombinere lncRNA med elektroniske lægejournaler. I dette projekt vil efterforskerne kombinere high-throughput sekventering, astma-tilfældedatabase, elektronisk journal og informatik for at undersøge muligheden for at kombinere lncRNA med elektronisk journal til astmadiagnostisk model. De forventede resultater vil skabe grundlaget for diagnosticering og behandling af astma hos børn og åbne op for nye ideer.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 5 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn med tilbagevendende hvæsen, der henvender sig til afdelingen for respiratorisk medicin, børnehospitalet på Fudan University.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

børn med tilbagevendende hvæsen

Ekskluderingskriterier:

  1. diagnosticering af andre kroniske luftvejssygdomme (f. cystisk fibrose, bronkopulmonal dysplasi osv.)
  2. immundefekt - erhvervet eller medfødt
  3. neuromuskulær sygdom
  4. medfødt hjertesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Det er kun et observationsstudie, ingen indgreb
børn med tilbagevendende hvæsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hyppigheden af ​​tidlig diagnose af astma hos børn
Tidsramme: 24 måneder
en diagnose af forbigående hvæsen eller astma blev stillet af en pædiatrisk lungelæge. Denne klassifikation var baseret på symptomer, brug af astmamedicin og lungefunktionstræk.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital of Fudan University

Efterforskere

  • Studieleder: Liling Qian, PhD., Children's Hospital of Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

31. december 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2020

Først opslået (Faktiske)

25. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LLJ1.0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne har i øjeblikket ikke en individuel datadelingsplan for deltagere. Afidentificerede forskningsdata/dokumenter kan dog i fremtiden blive delt med andre efterforskere, der deler lignende forskningsinteresser.

Prøver og data frigives ikke uden (1) skriftlig tilladelse fra PI og (2) passende godkendelse fra Institutional Review Board (IRB). Aftaler om databrug og/eller materialeoverførsel vil også være påkrævet for eksterne forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Astma hos børn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner