Nomogramma basato su lncRNA per assistere la diagnosi di asma infantile
7 dicembre 2022 aggiornato da: Children's Hospital of Fudan University
LncRNA e modello predittivo per migliorare la diagnosi precoce dell'asma infantile
L'asma è la malattia cronica più comune nei bambini, tuttavia, la sottodiagnosi dell'asma infantile è un problema importante nella gestione dell'asma.
La mancanza di indicatori diagnostici affidabili e oggettivi richiede lo sviluppo di strategie rapide e accurate per la diagnosi precoce dell'asma infantile.
Studi recenti hanno trovato una correlazione tra l'espressione di RNA non codificante a catena lunga (lncRNA) e l'asma infantile, suggerendo che lncRNA potrebbe essere un potenziale biomarcatore per la diagnosi di asma.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I ricercatori prevedono di esplorare la diagnosi precoce dell'asma combinando lncRNA con cartelle cliniche elettroniche.
In questo progetto, i ricercatori combineranno il sequenziamento ad alto rendimento, il database dei casi di asma, la cartella clinica elettronica e l'informatica per studiare la fattibilità della combinazione di lncRNA con la cartella clinica elettronica per il modello diagnostico dell'asma.
I risultati attesi getteranno le basi per la diagnosi e il trattamento dell'asma infantile e apriranno nuove idee.
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 5 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini con respiro sibilante ricorrente che si rivolgono al Dipartimento di Medicina Respiratoria, Ospedale pediatrico dell'Università di Fudan.
Descrizione
Criterio di inclusione:
bambini con respiro sibilante ricorrente
Criteri di esclusione:
- diagnosi di altre malattie respiratorie croniche (ad es. fibrosi cistica, displasia broncopolmonare, ecc.)
- immunodeficienza acquisita o congenita
- malattia neuromuscolare
- cardiopatia congenita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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È solo uno studio osservazionale, nessun intervento
bambini con respiro sibilante ricorrente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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tasso di diagnosi precoce di asma infantile
Lasso di tempo: 24 mesi
|
una diagnosi di respiro sibilante transitorio o asma è stata fatta da uno pneumologo pediatrico.
Questa classificazione era basata sui sintomi, sull'uso di farmaci per l'asma e sulle caratteristiche della funzionalità polmonare.
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24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Liling Qian, PhD., Children's Hospital of Fudan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 settembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LLJ1.0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Gli investigatori non hanno attualmente un piano di condivisione dei dati dei singoli partecipanti. Tuttavia, i dati/documenti di ricerca resi anonimi potrebbero essere condivisi in futuro con altri ricercatori che condividono interessi di ricerca simili.
Campioni e dati non saranno rilasciati senza (1) autorizzazione scritta del PI e (2) approvazione dell'Institutional Review Board (IRB) appropriata. Saranno richiesti anche accordi sull'utilizzo dei dati e/o sul trasferimento di materiale, se applicabili a ricercatori esterni.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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