Nomograma baseado em lncRNA para auxiliar no diagnóstico de asma infantil
7 de dezembro de 2022 atualizado por: Children's Hospital of Fudan University
LncRNA e modelo preditivo para melhorar o diagnóstico precoce da asma infantil
A asma é a doença crônica mais comum em crianças, no entanto, o subdiagnóstico da asma infantil é uma questão importante no manejo da asma.
A falta de indicadores diagnósticos confiáveis e objetivos requer o desenvolvimento de estratégias rápidas e precisas para o diagnóstico precoce da asma infantil.
Estudos recentes encontraram uma correlação entre a expressão do RNA não codificante de cadeia longa (lncRNA) e a asma infantil, sugerindo que o lncRNA pode ser um potencial biomarcador para o diagnóstico de asma.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
Os pesquisadores pretendem explorar o diagnóstico precoce da asma combinando lncRNA com registros médicos eletrônicos.
Neste projeto, os pesquisadores combinarão sequenciamento de alto rendimento, banco de dados de casos de asma, prontuário eletrônico e informática para investigar a viabilidade de combinar o lncRNA com o prontuário eletrônico para o modelo de diagnóstico de asma.
Os resultados esperados estabelecerão as bases para o diagnóstico e tratamento da asma infantil e abrirão novas ideias.
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 5 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças com sibilância recorrente que se inscrevem no Departamento de Medicina Respiratória do Hospital Infantil da Universidade de Fudan.
Descrição
Critério de inclusão:
crianças com sibilos recorrentes
Critério de exclusão:
- diagnóstico de outra doença respiratória crónica (ex. fibrose cística, displasia broncopulmonar, etc.)
- imunodeficiência adquirida ou congênita
- doença neuromuscular
- cardiopatia congênita
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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É apenas um estudo observacional, sem intervenções
crianças com sibilos recorrentes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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taxa de diagnóstico precoce de asma na infância
Prazo: 24 meses
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o diagnóstico de sibilância transitória ou asma foi feito por um pneumologista pediátrico.
Essa classificação foi baseada nos sintomas, uso de medicamentos para asma e características da função pulmonar.
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24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Liling Qian, PhD., Children's Hospital of Fudan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LLJ1.0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os investigadores não têm atualmente um plano de compartilhamento de dados de participantes individuais. No entanto, dados/documentos de pesquisa não identificados podem ser compartilhados no futuro com outros investigadores que compartilham interesses de pesquisa semelhantes.
Amostras e dados não serão divulgados sem (1) permissão por escrito do PI e (2) aprovação apropriada do Conselho de Revisão Institucional (IRB). Acordos de uso de dados e/ou transferência de material também serão necessários conforme aplicável a pesquisadores externos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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