Nomograma basado en lncRNA para ayudar en el diagnóstico de asma infantil
7 de diciembre de 2022 actualizado por: Children's Hospital of Fudan University
LncRNA y modelo predictivo para mejorar el diagnóstico precoz del asma infantil
El asma es la enfermedad crónica más común en los niños, sin embargo, el infradiagnóstico del asma infantil es un tema importante en el manejo del asma.
La falta de indicadores diagnósticos fiables y objetivos exige el desarrollo de estrategias rápidas y precisas para el diagnóstico precoz del asma infantil.
Estudios recientes han encontrado una correlación entre la expresión de ARN no codificante de cadena larga (lncRNA) y el asma infantil, lo que sugiere que el lncRNA puede ser un biomarcador potencial para el diagnóstico de asma.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores prevén explorar el diagnóstico precoz del asma mediante la combinación de lncRNA con registros médicos electrónicos.
En este proyecto, los investigadores combinarán la secuenciación de alto rendimiento, la base de datos de casos de asma, la historia clínica electrónica y la informática para investigar la viabilidad de combinar lncRNA con la historia clínica electrónica para el modelo de diagnóstico del asma.
Los resultados esperados sentarán las bases para el diagnóstico y tratamiento del asma infantil y abrirán nuevas ideas.
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 5 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Niños con sibilancias recurrentes que solicitan ingreso al Departamento de Medicina Respiratoria, Hospital Infantil de la Universidad de Fudan.
Descripción
Criterios de inclusión:
niños con sibilancias recurrentes
Criterio de exclusión:
- diagnóstico de otra enfermedad respiratoria crónica (p. fibrosis quística, displasia broncopulmonar, etc.)
- inmunodeficiencia adquirida o congénita
- enfermedad neuromuscular
- cardiopatía congénita
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Es solo un estudio observacional, sin intervenciones.
niños con sibilancias recurrentes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tasa de diagnóstico precoz del asma infantil
Periodo de tiempo: 24 meses
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un neumólogo pediátrico hizo un diagnóstico de sibilancias transitorias o asma.
Esta clasificación se basó en los síntomas, el uso de medicamentos para el asma y las características de la función pulmonar.
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Liling Qian, PhD., Children's Hospital of Fudan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
25 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LLJ1.0
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los investigadores no tienen actualmente un plan de intercambio de datos de participantes individuales. Sin embargo, los datos/documentos de investigación no identificados pueden compartirse en el futuro con otros investigadores que comparten intereses de investigación similares.
Las muestras y los datos no se divulgarán sin (1) el permiso por escrito del PI y (2) la aprobación adecuada de la Junta de Revisión Institucional (IRB). También se requerirán acuerdos de uso de datos y/o transferencia de material según corresponda a investigadores externos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .