이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아 천식 진단을 지원하는 lncRNA 기반 노모그램

2022년 12월 7일 업데이트: Children's Hospital of Fudan University

소아 천식의 조기 진단을 개선하기 위한 LncRNA 및 예측 모델

천식은 소아에서 가장 흔한 만성 질환이지만 소아 천식의 과소 진단은 천식 관리에 중요한 문제입니다. 신뢰할 수 있고 객관적인 진단 지표가 없기 때문에 소아 천식의 조기 진단을 위한 신속하고 정확한 전략 개발이 필요합니다. 최근 연구에서는 lncRNA(long-chain non-coding RNA) 발현과 소아 천식 간의 상관관계를 발견했으며, 이는 lncRNA가 천식 진단을 위한 잠재적인 바이오마커일 수 있음을 시사합니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

연구원들은 lncRNA를 전자 의료 기록과 결합하여 천식의 조기 진단을 탐구할 계획입니다. 이 프로젝트에서 연구자들은 천식 진단 모델을 위해 lncRNA와 전자 의료 기록을 결합하는 가능성을 조사하기 위해 고처리량 시퀀싱, 천식 사례 데이터베이스, 전자 의료 기록 및 정보학을 결합할 것입니다. 기대되는 결과는 소아 천식의 진단과 치료의 기반을 마련하고 새로운 아이디어를 열어줄 것입니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

복단대학교 아동병원 호흡기과에 지원한 반복적인 천명음이 있는 아동.

설명

포함 기준:

반복되는 쌕쌕거림이 있는 어린이

제외 기준:

  1. 다른 만성 호흡기 질환의 진단(예: 낭포성 섬유증, 기관지폐 이형성증 등)
  2. 면역 결핍 - 후천적 또는 선천적
  3. 신경근 질환
  4. 선천성 심장 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
관찰 연구 일 뿐이며 개입이 없습니다.
반복되는 쌕쌕거림이 있는 어린이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아천식 조기진단율
기간: 24개월
일시적인 천명 또는 천식 진단은 소아 폐과 전문의에 의해 이루어졌습니다. 이 분류는 증상, 천식 약물 사용 및 폐 기능 기능을 기반으로 합니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Liling Qian, PhD., Children's Hospital of Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 31일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

조사관은 현재 개별 참가자 데이터 공유 계획이 없습니다. 그러나 비식별화된 연구 데이터/문서는 유사한 연구 관심사를 공유하는 다른 연구자와 미래에 공유될 수 있습니다.

표본 및 데이터는 (1) PI 서면 허가 및 (2) 적절한 IRB(Institutional Review Board) 승인 없이는 공개되지 않습니다. 데이터 사용 및/또는 물질 이전 계약도 외부 연구원에게 적용되는 경우 필요합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다