Op lncRNA gebaseerd nomogram ter ondersteuning van de diagnose van astma bij kinderen
7 december 2022 bijgewerkt door: Children's Hospital of Fudan University
LncRNA en voorspellend model om de vroege diagnose van astma bij kinderen te verbeteren
Astma is de meest voorkomende chronische ziekte bij kinderen, maar onderdiagnose van astma bij kinderen is een belangrijk probleem bij de behandeling van astma.
Het gebrek aan betrouwbare en objectieve diagnostische indicatoren vereist de ontwikkeling van snelle en nauwkeurige strategieën voor de vroege diagnose van astma bij kinderen.
Recente studies hebben een correlatie gevonden tussen expressie van langketenig niet-coderend RNA (lncRNA) en astma bij kinderen, wat suggereert dat lncRNA een potentiële biomarker kan zijn voor de diagnose van astma.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers willen de vroege diagnose van astma onderzoeken door lncRNA te combineren met elektronische medische dossiers.
In dit project zullen de onderzoekers high-throughput sequencing, een database met astmagevallen, een elektronisch medisch dossier en informatica combineren om de haalbaarheid te onderzoeken van het combineren van lncRNA met een elektronisch medisch dossier voor een astma-diagnostisch model.
De verwachte resultaten zullen de basis leggen voor de diagnose en behandeling van astma bij kinderen en nieuwe ideeën openen.
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 5 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen met terugkerende piepende ademhaling die zich aanmelden bij de afdeling ademhalingsgeneeskunde, het kinderziekenhuis van de Fudan-universiteit.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
kinderen met terugkerende piepende ademhaling
Uitsluitingscriteria:
- diagnose van een andere chronische luchtwegaandoening (bijv. cystische fibrose, bronchopulmonale dysplasie, enz.)
- immunodeficiëntie - verworven of aangeboren
- neuromusculaire ziekte
- aangeboren hartafwijkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Het is gewoon een observationele studie, geen interventies
kinderen met terugkerende piepende ademhaling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
snelheid van vroege diagnose van astma bij kinderen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
een diagnose van voorbijgaande piepende ademhaling of astma werd gesteld door een kinderlongarts.
Deze classificatie was gebaseerd op symptomen, gebruik van astmamedicatie en longfunctiekenmerken.
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Liling Qian, PhD., Children's Hospital of Fudan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
31 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 september 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LLJ1.0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
De onderzoekers hebben momenteel geen plan voor het delen van individuele deelnemersgegevens. Geanonimiseerde onderzoeksgegevens/documenten kunnen in de toekomst echter worden gedeeld met andere onderzoekers die dezelfde onderzoeksinteresses delen.
Specimens en gegevens worden niet vrijgegeven zonder (1) schriftelijke toestemming van PI en (2) passende goedkeuring van de Institutional Review Board (IRB). Overeenkomsten voor gegevensgebruik en/of materiaaloverdracht zijn ook vereist voor externe onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .