脳卒中後の言語障害を持つ人々のためのホームプログラムの実践
2023年8月31日 更新者：Duquesne University
脳卒中後の言語障害を持つ人々のためのホームプログラムの実践を改善する
ログブックは、調査研究の順守をサポートおよび追跡するために最も一般的に使用される方法の 1 つです。
この研究では、ログブックを使用して、脳卒中後失語症の個人の読書練習への順守をサポートすることを検討します.
日誌を使用すると練習時間が増えると考えられます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15228
- Duquesne University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 失語症と診断された左半球脳卒中後少なくとも6ヶ月
- 読解力の向上に取り組むことに関心があることを自己申告している必要があります
- インターネットへのアクセス
- 第一言語として英語を話す
除外基準:
- -「失語症に優しい」および年齢に応じたスクリーニングによって決定される重大な視覚または聴覚障害
- コンピュータ化された、または読解家の練習活動が割り当てられている/要求されている音声言語病理学サービスを積極的に受けている
- ワンステップの方向の理解を制限する重度の聴覚理解障害 (すなわち、8 未満の西部失語症バッテリー改訂シーケンシャル コマンド サブテスト スコア)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：単一主題の設計
各参加者はベースライン段階を経て、次に介入段階を経ます。
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参加者は日誌に練習を記録します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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練習時間の変更
時間枠：最長11週間
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練習した分数
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最長11週間
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実践目標の順守率の変化
時間枠：最長11週間
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目標に対する練習量
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最長11週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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読解
時間枠：最初のセッション時と最後のセッション時 (最大 5 か月間)
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失語症-2 (RCBA-2) の読解バッテリーのパフォーマンスによって測定されます。
スコアが高いほど良いです。
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最初のセッション時と最後のセッション時 (最大 5 か月間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elena V. Donoso Brown, PhD、Duquesne University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月22日
一次修了 (実際)
2022年9月6日
研究の完了 (実際)
2022年9月6日
試験登録日
最初に提出
2020年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月8日
最初の投稿 (実際)
2020年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月31日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。