Home Programmapraktijk voor mensen met taalstoornissen na een beroerte
31 augustus 2023 bijgewerkt door: Duquesne University
Verbetering van de praktijk van het thuisprogramma voor mensen met taalstoornissen na een beroerte
Logboeken zijn een van de meest gebruikte methoden om therapietrouw in onderzoeksstudies te ondersteunen en bij te houden.
In deze studie wordt gekeken naar het gebruik van logboeken ter ondersteuning van het naleven van leesoefeningen voor personen met afasie na een beroerte.
Aangenomen wordt dat het gebruik van een logboek de oefentijd zal vergroten.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
7
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15228
- Duquesne University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ten minste 6 maanden na een beroerte van de linkerhersenhelft met een diagnose van afasie
- moet zelfgerapporteerde interesse hebben om te werken aan het verbeteren van begrijpend lezen
- toegang tot internet
- spreek Engels als primaire taal
Uitsluitingscriteria:
- significante visuele of auditieve beperking zoals bepaald door "afasievriendelijke" en leeftijdsgeschikte screening
- het actief ontvangen van logopedische diensten waarbij computergestuurde of begrijpend lezen-thuispraktijkactiviteiten worden toegewezen/aangevraagd
- ernstige auditieve stoornis die het begrip van eenstapsrichtingen beperkt (d.w.z. Western Aphasia Battery-Revised sequentiële commando's subtestscore lager dan 8).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Ontwerp met één onderwerp
Elke deelnemer doorloopt een basisfase en vervolgens een interventiefase.
|
De deelnemers leggen de oefeningen vast in een logboek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in minuten oefenen
Tijdsspanne: Tot 11 weken
|
Het aantal minuten geoefend
|
Tot 11 weken
|
|
Verandering in percentage van naleving van oefendoel
Tijdsspanne: Tot 11 weken
|
De hoeveelheid oefening in vergelijking met het doel
|
Tot 11 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Begrijpend lezen
Tijdsspanne: Bij de eerste sessie en bij de laatste sessie tussen maximaal 5 maanden
|
Zoals gemeten aan de hand van de prestaties op de batterij voor begrijpend lezen voor afasie-2 (RCBA-2).
Een hogere score is beter.
|
Bij de eerste sessie en bij de laatste sessie tussen maximaal 5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elena V. Donoso Brown, PhD, Duquesne University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019/12/11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .