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- 임상시험 NCT04543084
뇌졸중 후 언어 장애가 있는 사람들을 위한 홈 프로그램 실습
2023년 8월 31일 업데이트: Duquesne University
뇌졸중 후 언어 장애가 있는 사람들을 위한 가정 프로그램 실습 개선
로그북은 연구 조사에서 준수를 지원하고 추적하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나입니다.
이 연구는 뇌졸중 후 실어증이 있는 개인의 읽기 연습 준수를 지원하기 위해 로그북을 사용하는 방법을 살펴볼 것입니다.
일지를 사용하면 연습 시간이 늘어날 것으로 생각됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15228
- Duquesne University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 실어증 진단을 받은 좌반구 뇌졸중 후 최소 6개월
- 독해력 향상을 위한 작업에 대한 관심을 스스로 보고해야 합니다.
- 인터넷에 액세스
- 영어를 모국어로 사용
제외 기준:
- "실어증 친화적" 및 연령에 적합한 선별 검사에 의해 결정된 중대한 시각 또는 청각 장애
- 전산 또는 독해 가정 실습 활동이 지정/요청되는 언어 병리학 서비스를 적극적으로 받고 있음
- 한 단계 방향의 이해를 제한하는 심각한 청각 이해 장애(즉, Western Aphasia Battery-Revised 순차적 명령 하위 테스트 점수 8 미만).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 단일 주제 디자인
각 참가자는 기본 단계를 거친 다음 개입 단계를 거칩니다.
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참가자는 일지에 연습을 기록합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연습 시간 변경
기간: 최대 11주
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연습한 시간(분)
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최대 11주
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실천목표 준수율 변화
기간: 최대 11주
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목표 대비 연습량
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최대 11주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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독해력
기간: 첫 세션과 마지막 세션에서 최대 5개월 사이
|
실어증-2용 독해 배터리(RCBA-2)의 성능으로 측정되었습니다.
점수가 높을수록 좋습니다.
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첫 세션과 마지막 세션에서 최대 5개월 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elena V. Donoso Brown, PhD, Duquesne University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 22일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 6일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
뇌졸중에 대한 임상 시험
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