機械的腰痛におけるハムストリングの長さと大殿筋の最大値との関係
2020年10月4日 更新者：Nasr Awad Abdelkader Othman、Cairo University
機械的腰痛における正常化の有無にかかわらず、ハムストリングの長さと大臀筋の最大強度との関係
この研究の目的は、機械的な腰痛を持つ患者のハムストリングの長さと正常化の有無にかかわらず、大臀筋力との相関関係を判断することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
機械的腰痛と診断された73人の患者。 まず、大殿筋 (GM) 強度を等尺性で力 (kg) として測定し、トルク (Nm) に変換しました。 GM 強度は、次の式を使用して体重と身長に対して正規化されました: % (体重 × h) = トルク (N × m) × 100 / 体重 (N) × h (m)。アクティブニーエクステンション法。
データが収集され、相関が決定されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
73
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 男性と女性の患者
- 年齢は18～40歳
- 体格指数 25 ～ 30 kg/m2 の範囲
説明
包含基準:
- 機械的炎症性腰痛（MIL）指数が非常に高い機械的腰痛（MLBP）と診断された患者。
- 年齢は18歳から40歳まで。
- 体格指数は 25 ～ 30 kg/m2 の範囲
除外基準:
- 以前の骨折、手術、悪性腫瘍、外傷、関節リウマチ、脊椎症、脊椎すべり症の病歴。
- -研究前の過去6か月の下肢損傷の病歴。
- 痛みのない ROM で最大大殿筋収縮を正しく生成できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大殿筋トルク
時間枠：20分
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大臀筋力は、ハンドヘルドダイナモメーター（HHD）を使用して評価されました。
患者は腹臥位で横になるように求められました。
ベルトを使用して骨盤を支え、患者は膝関節を 90° に曲げた状態で股関節を最大限に伸ばすように指示されました)。
レジスタンス ベルト (非伸縮性ストラップ) を膝関節の 15 cm 上、膝窩上に配置し、ハンドヘルド ダイナモメーターをその下に配置しました。
各被験者は、最大等尺性股関節伸展を 5 秒間行うように指示されました。
計測は 2 分間の休憩をはさんで 3 回行った．
腕または手の代わりの動きを制御するために、被験者の手は腰の後ろに置かれました。
各試行のピーク力を記録し、平均値を計算しました
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20分
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ハムストリングの長さ
時間枠：20分
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患者は仰臥位に置かれ、テストされていない四肢は平らになり、膝は伸ばされ、太ももの中央でストラップで支えられ、代用的な動きがなくなりました。
別のストラップを骨盤に巻き付けて固定し、股関節を 90 度に維持した後、参加者の骨盤の上前腸骨棘に沿って台座に木製のフレームを配置しました。
参加者は、テスト時間中ずっと太ももが木製の器具に触れるように、テスト脚の股関節を曲げるように求められました。
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月10日
一次修了 (実際)
2020年1月5日
研究の完了 (実際)
2020年8月31日
試験登録日
最初に提出
2020年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月18日
最初の投稿 (実際)
2020年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月4日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。