- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04562701
Związek między długością ścięgna podkolanowego a maksimum mięśnia pośladkowego w mechanicznym bólu krzyża
Związek między długością ścięgna podkolanowego a maksymalną siłą pośladków z normalizacją i bez normalizacji w mechanicznym bólu krzyża
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
siedemdziesięciu trzech pacjentów zdiagnozowano jako mechaniczny ból krzyża. Najpierw siła mięśnia pośladkowego wielkiego (GM) została zmierzona izometrycznie jako siła (kg), a następnie przeliczona na moment obrotowy (Nm). Siłę GM znormalizowano do masy ciała i wzrostu za pomocą następującego wzoru: % (masa ciała × h) = moment obrotowy (N × m) × 100 / masa ciała (N) × h (m), następnie ocena elastyczności długości ścięgna podkolanowego za pomocą aktywna metoda wyprostu kolana.
Zebrano dane i określono korelację.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej
- Wiek wahał się od 18-40 lat
- Wskaźnik masy ciała wahał się w granicach 25-30 kg/m2
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rozpoznaniem mechanicznego bólu krzyża (MLBP) z bardzo wysokim wskaźnikiem mechanicznego zapalenia krzyża (MIL).
- Wiek wahał się od 18 do 40 lat.
- Wskaźnik masy ciała wahał się od 25 do 30 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Historia wcześniejszych złamań, operacji, nowotworów złośliwych, urazów, reumatoidalnego zapalenia stawów, spondylozy i kręgozmyku.
- Historia urazów kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem.
- Niezdolność do prawidłowego wytworzenia maksymalnego skurczu pośladka wielkiego w bezbolesnym ROM.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Moment obrotowy mięśnia pośladkowego
Ramy czasowe: 20 minut
|
Siłę mięśnia pośladkowego wielkiego oceniano za pomocą ręcznego dynamometru (HHD).
Pacjenta poproszono o położenie się na brzuchu.
Zastosowano pas do podparcia miednicy, następnie pacjentkę poproszono o maksymalne wyprostowanie stawu biodrowego ze stawami kolanowymi zgiętymi do 90°).
Pas oporowy (pas nieelastyczny) umieszczono 15 cm powyżej stawu kolanowego nad dołem podkolanowym, a pod nim ręczny dynamometr.
Każdy badany został poinstruowany, aby przez 5 sekund wykonywał maksymalne izometryczne wyprostowanie stawu biodrowego.
Pomiar wykonano trzykrotnie, z 2-minutową przerwą między próbami.
Ręka badanego została umieszczona za talią, aby kontrolować zastępcze ruchy ramienia lub dłoni.
Dla każdej próby zarejestrowano siłę szczytową i obliczono wartość średnią
|
20 minut
|
|
Długość ścięgna
Ramy czasowe: 20 minut
|
Pacjenta ułożono na wznak z niebadaną kończyną płasko, z wyprostowanym kolanem i podpartym paskiem na wysokości połowy uda w celu wyeliminowania jakichkolwiek ruchów zastępczych.
Kolejny pasek został przeciągnięty przez miednicę w celu unieruchomienia, aby utrzymać 90 stopni stawu biodrowego, a następnie na cokole umieszczono drewnianą ramę w linii z przednim górnym kolcem biodrowym miednicy uczestnika.
Uczestnik został poproszony o zgięcie biodra badanej nogi tak, aby jego udo dotykało drewnianego aparatu przez cały czas trwania testu
|
20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/002047
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .