Vztah mezi délkou hamstringů a maximy hýžďového svalu u mechanické bolesti dolní části zad
4. října 2020 aktualizováno: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University
Vztah mezi délkou hamstringů a maximální silou hýžďového svalu s normalizací a bez normalizace u mechanické bolesti dolní části zad
Cílem této studie bylo určit korelaci mezi délkou hamstringů a maximální silou gluteus s normalizací a bez normalizace u pacientů s mechanickou bolestí dolní části zad
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
u sedmdesáti tří pacientů byla diagnostikována mechanická bolest dolní části zad. Nejprve byla izometricky měřena síla gluteus maximus (GM) jako síla (kg) a poté převedena na točivý moment (Nm). Síla GM byla normalizována pro tělesnou hmotnost a výšku pomocí následujícího vzorce: % (tělesná hmotnost × h) = točivý moment (N × m) × 100 / tělesná hmotnost (N) × h (m), poté posouzení flexibility délky hamstringů pomocí metoda aktivní extenze kolena.
Data byla shromážděna a byla stanovena korelace.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
73
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
- Pacientky a pacientky
- Věk se pohyboval od 18-40 let
- Index tělesné hmotnosti se pohyboval v rozmezí 25-30 kg/m2
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti diagnostikovaní jako mechanická bolest dolní části zad (MLBP) s velmi vysokým indexem mechanické zánětlivé bolesti dolní části zad (MIL).
- Věk se pohyboval od 18 do 40 let.
- Index tělesné hmotnosti se pohyboval od 25 do 30 kg/m2
Kritéria vyloučení:
- Historie předchozích zlomenin, operací, malignit, traumat, revmatoidní artritidy, spondylózy a spondylolistézy.
- Anamnéza poranění dolních končetin v posledních šesti měsících před studií.
- Neschopnost správně vytvořit maximální kontrakci Gluteus Maximus v bezbolestné ROM.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kroutící moment hýžďového svalu
Časové okno: 20 minut
|
Síla gluteus maximus byla hodnocena pomocí ručního dynamometru (HHD).
Pacient byl požádán, aby ležel v poloze na břiše.
K podpoře pánve byl použit pás, poté byl pacient požádán, aby maximálně prodloužil kyčelní kloub s kolenními klouby flektovanými do 90°).
Odporový pás (neelastický popruh) byl umístěn 15 cm nad kolenním kloubem nad podkolenní jamkou s ručním dynamometrem pod ním.
Každý subjekt byl instruován, aby provedl maximální izometrické prodloužení kyčle po dobu 5 sekund.
Měření bylo provedeno třikrát, s 2minutovou přestávkou mezi pokusy.
Ruka subjektu byla umístěna za pasem, aby mohla ovládat náhradní pohyby paží nebo rukou.
Maximální síla pro každý pokus byla zaznamenána a byla vypočtena průměrná hodnota
|
20 minut
|
|
Délka hamstringu
Časové okno: 20 minut
|
Pacient byl umístěn na zádech s netestovanou končetinou naplocho s nataženým kolenem a podepřeným popruhem přes polovinu stehna, aby se vyloučil jakýkoli substituční pohyb.
Přes pánev byl poklepán další popruh pro fixaci, aby se udrželo 90 stupňů kyčelního kloubu, dřevěný rám byl poté umístěn na podstavec v linii s přední horní kyčelní páteří pánve účastníka.
Účastník byl požádán, aby ohnul bok testovací nohy tak, aby se jeho stehno dotýkalo dřevěného aparátu po celou dobu testu
|
20 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. září 2018
Primární dokončení (Aktuální)
5. ledna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
31. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. září 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. září 2020
První zveřejněno (Aktuální)
24. září 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. října 2020
Naposledy ověřeno
1. září 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/002047
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .