Forholdet mellem hamstringslængde og gluteusmaksimum ved mekaniske lænderygsmerter
4. oktober 2020 opdateret af: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University
Forholdet mellem hamstringslængde og gluteus maksimal styrke med og uden normalisering i mekaniske lænderygsmerter
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme sammenhængen mellem hamstringslængde og gluteus maximus styrke med og uden normalisering hos patienter med mekaniske lænderygsmerter
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
73 patienter diagnosticeret som mekaniske lænderygsmerter. For det første blev gluteus maximus (GM) styrke målt isometrisk som en kraft (kg) og derefter konverteret til drejningsmoment (Nm). GM-styrke blev normaliseret for kropsvægt og højde ved hjælp af følgende formel: % (kropsvægt × h) = drejningsmoment (N × m) × 100 / kropsvægt (N) × h (m), derefter vurdering af baglængdefleksibilitet ved hjælp af aktiv knæforlængelse metode.
Data blev indsamlet, og korrelationen blev bestemt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
73
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Mandlige og kvindelige patienter
- Alder varierede fra 18-40 år
- Body mass index varierede fra 25-30 kg/m2
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret som mekaniske lændesmerter (MLBP) med meget høj grad af mekanisk inflammatorisk lænderygsmerter (MIL) indeks.
- Alder varierede fra 18 til 40 år.
- Body mass index varierede fra 25 til 30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med tidligere frakturer, operationer, maligniteter, traumer, leddegigt, spondylose og spondylolistese.
- Anamnese med skader i underekstremiteterne i de sidste seks måneder før undersøgelsen.
- Manglende evne til korrekt at producere maksimal Gluteus Maximus kontraktion i en smertefri ROM.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gluteus muskel drejningsmoment
Tidsramme: 20 minutter
|
Gluteus maximus styrke blev evalueret ved at bruge håndholdt dynamometer (HHD).
Patienten blev bedt om at ligge i liggende stilling.
Bælte blev brugt til at støtte bækkenet, derefter blev patienten bedt om maksimalt at forlænge hofteleddet med knæleddene bøjet til 90°).
Modstandsbælte (ikke-elastisk rem) blev placeret 15 cm over knæleddet over knæhulen med det håndholdte dynamometer under sig.
Hvert forsøgsperson blev instrueret i at udføre maksimal isometrisk hofteforlængelse i 5 sekunder.
Måling blev udført tre gange med 2 minutters pause mellem forsøgene.
Forsøgspersonens hånd var steder bag taljen for at kontrollere de substituerende bevægelser af arm eller hånd.
Topkraften for hvert forsøg blev registreret, og gennemsnitsværdien blev beregnet
|
20 minutter
|
|
Hamstring længde
Tidsramme: 20 minutter
|
Patienten blev anbragt på ryggen med det ikke-testede lem fladt med knæet strakt og støttet med rem over midten af låret for at eliminere enhver substituerende bevægelse.
En anden rem blev banket over bækkenet til fiksering, for at opretholde 90 grader af hofteleddet, en træramme blev derefter placeret på soklen på linje med deltagerens forreste iliacale rygsøjle af bækkenet.
Deltageren blev bedt om at bøje hoften på testbenet, så deres lår rører træapparatet over hele testtiden
|
20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. januar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2020
Først opslået (Faktiske)
24. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. oktober 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2020
Sidst verificeret
1. september 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/002047
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .