Reisijänteen pituuden ja pakaralihaksen maksimiarvojen suhde mekaanisessa alaselkäkivussa
sunnuntai 4. lokakuuta 2020 päivittänyt: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University
Reisijänteen pituuden ja pakaralihaksen välinen suhde maksimaalisen voiman kanssa ja ilman normalisointia mekaanisessa alaselkäkivussa
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää korrelaatio reisilihaksen pituuden ja gluteus maximus -voiman välillä normalisoituneena ja ilman sitä potilailla, joilla on mekaaninen alaselkäkipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
73 potilasta, joilla on diagnosoitu mekaaninen alaselkäkipu. Ensinnäkin gluteus maximus (GM) -lujuus mitattiin isometrisesti voimana (kg) ja muutettiin sitten vääntömomentiksi (Nm). GM-voima normalisoitiin kehon painon ja pituuden mukaan seuraavalla kaavalla: % (paino × h) = vääntömomentti (N × m) × 100 / ruumiinpaino (N) × h (m), sitten reiden pituuden joustavuuden arviointi käyttämällä aktiivinen polven pidennysmenetelmä.
Tiedot kerättiin ja korrelaatio määritettiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
73
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Mies- ja naispotilaat
- Ikähaarukka oli 18-40 vuotta
- Painoindeksi vaihteli 25-30 kg/m2
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu mekaaninen alaselkäkipu (MLBP), jolla on erittäin korkea mekaaninen tulehduksellinen alaselkäkipu (MIL) -indeksi.
- Ikähaarukka oli 18-40 vuotta.
- Painoindeksi vaihteli välillä 25-30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat murtumat, leikkaukset, pahanlaatuiset kasvaimet, traumat, nivelreuma, spondyloosi ja spondylolisteesi.
- Aiemmat alaraajavammat viimeisen kuuden kuukauden aikana ennen tutkimusta.
- Kyvyttömyys tuottaa oikein maksimaalista Gluteus Maximus -supistusta kivuttomassa ROM:issa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakaralihaksen vääntömomentti
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Pakaralihaksen vahvuus arvioitiin käyttämällä käsidynamometriä (HHD).
Potilasta pyydettiin makaamaan makuuasennossa.
Vyötä käytettiin tukemaan lantiota, minkä jälkeen potilasta pyydettiin ojentamaan lonkkaniveltä maksimaalisesti polvinivelten taipuessa 90°).
Vastusvyö (ei-elastinen hihna) asetettiin 15 cm polvinivelen yläpuolelle polvitaipeen yläpuolelle ja käsidynamometri sen alle.
Jokaista koehenkilöä ohjeistettiin suorittamaan maksimaalinen isometrinen lonkan ojennus 5 sekunnin ajan.
Mittaus tehtiin kolme kertaa, 2 minuutin tauko kokeiden välillä.
Koehenkilön käsi oli vyötärön takana ohjaamaan käsivarren tai käden korvaavia liikkeitä.
Jokaisen kokeen huippuvoima kirjattiin ja keskiarvo laskettiin
|
20 minuuttia
|
|
Reisinauhan pituus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Potilas asetettiin selälleen, testaamaton raaja litteänä polvi ojennettuna ja hihnalla tuettu reiden keskiosan yli korvaavan liikkeen eliminoimiseksi.
Toinen hihna kiinnitettiin lantion yli 90 asteen lonkkanivelen säilyttämiseksi. Jalustalle asetettiin sitten puurunko linjaan osallistujan lantion etuosan ylärangan kanssa.
Osallistujaa pyydettiin koukistamaan testijalan lantiota siten, että hänen reisinsä koskettaa puulaitetta koko testin ajan
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/002047
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .