Relatie tussen hamstringlengte en gluteusmaxima bij mechanische lage rugpijn
4 oktober 2020 bijgewerkt door: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University
Relatie tussen hamstringlengte en gluteusmaximale kracht met en zonder normalisatie bij mechanische lage rugpijn
Het doel van deze studie was om de correlatie te bepalen tussen de lengte van de hamstring en de kracht van de gluteus maximus met en zonder normalisatie bij patiënten met mechanische lage-rugpijn.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
drieënzeventig patiënten gediagnosticeerd als mechanische lage rugpijn. Ten eerste werd de sterkte van de gluteus maximus (GM) isometrisch gemeten als een kracht (kg) en vervolgens omgezet in koppel (Nm). De GM-kracht werd genormaliseerd voor lichaamsgewicht en lengte met behulp van de volgende formule: % (lichaamsgewicht × h) = torsie (N × m) × 100 / lichaamsgewicht (N) × h (m), vervolgens beoordeling van de flexibiliteit van de hamstringlengte met behulp van de actieve knie-extensiemethode.
Gegevens werden verzameld en de correlatie werd bepaald.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
73
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
- Mannelijke en vrouwelijke patiënten
- Leeftijd varieerde van 18-40 jaar
- De body mass index varieerde van 25-30 kg/m2
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten gediagnosticeerd als mechanische lage-rugpijn (MLBP) met een index van zeer hoge mechanische inflammatoire lage-rugpijn (MIL).
- De leeftijd varieerde van 18 tot 40 jaar.
- Body mass index varieerde van 25 tot 30 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van eerdere fracturen, operaties, maligniteiten, trauma, reumatoïde artritis, spondylose en spondylolisthesis.
- Voorgeschiedenis van verwondingen aan de onderste ledematen in de laatste zes maanden vóór het onderzoek.
- Onvermogen om de maximale contractie van de gluteus maximus correct te produceren in een pijnvrije ROM.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Koppel van de gluteusspier
Tijdsspanne: 20 minuten
|
De kracht van de gluteus maximus werd geëvalueerd met behulp van een handdynamometer (HHD).
De patiënt werd gevraagd in buikligging te gaan liggen.
Er werd een riem gebruikt om het bekken te ondersteunen, vervolgens werd de patiënt gevraagd het heupgewricht maximaal te strekken met de kniegewrichten in 90° gebogen.
Weerstandsgordel (niet-elastische band) werd 15 cm boven het kniegewricht boven knieholte geplaatst met de handdynamometer eronder.
Elke proefpersoon kreeg de instructie om gedurende 5 seconden maximale isometrische heupextensie uit te voeren.
Er werd drie keer gemeten, met 2 minuten rust tussen de proeven.
De hand van de proefpersoon werd achter het middel geplaatst om de vervangende bewegingen van arm of hand te beheersen.
De piekkracht voor elke proef werd geregistreerd en de gemiddelde waarde werd berekend
|
20 minuten
|
|
Hamstring lengte
Tijdsspanne: 20 minuten
|
De patiënt lag op zijn rug met het niet-geteste ledemaat plat met de knie gestrekt en ondersteund met een riem over het midden van de dij om elke vervangende beweging uit te sluiten.
Er werd nog een riem over het bekken geslagen voor fixatie, om het heupgewricht in een hoek van 90 graden te houden. Vervolgens werd een houten frame op de sokkel geplaatst in lijn met de voorste superieure iliacale wervelkolom van het bekken van de deelnemer.
De deelnemer werd gevraagd om de heup van het testbeen te buigen zodat hun dij het houten apparaat de hele testtijd aanraakte
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 januari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/002047
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .