Forholdet mellom hamstringlengde og gluteusmaksimum ved mekaniske korsryggsmerter
4. oktober 2020 oppdatert av: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University
Forholdet mellom hamstringlengde og gluteus maksimal styrke med og uten normalisering ved mekanisk korsryggsmerter
Målet med denne studien var å bestemme sammenhengen mellom hamstringlengde og gluteus maximus styrke med og uten normalisering hos pasienter med mekaniske korsryggsmerter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
syttitre pasienter diagnostisert som mekaniske korsryggsmerter. Først ble gluteus maximus (GM) styrke målt isometrisk som en kraft (kg) og deretter konvertert til dreiemoment (Nm). GM-styrke ble normalisert for kroppsvekt og høyde ved å bruke følgende formel: % (kroppsvekt × h) = dreiemoment (N × m) ×100 / kroppsvekt (N) × h (m), deretter vurdering av fleksibiliteten i hamstringlengden ved å bruke aktiv kneforlengelsesmetode.
Data ble samlet inn og korrelasjonen ble bestemt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
73
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Mannlige og kvinnelige pasienter
- Alder varierte fra 18-40 år
- Kroppsmasseindeksen varierte fra 25-30 kg/m2
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert som mekanisk korsryggsmerte (MLBP) med svært høy grad av mekanisk inflammatorisk korsryggsmerte (MIL) indeks.
- Alder varierte fra 18 til 40 år.
- Kroppsmasseindeksen varierte fra 25 til 30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med tidligere brudd, operasjoner, maligniteter, traumer, revmatoid artritt, spondylose og spondylolistese.
- Historie med skader i underekstremitetene de siste seks månedene før studien.
- Manglende evne til å produsere maksimal Gluteus Maximus-kontraksjon korrekt i en smertefri ROM.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gluteus muskel dreiemoment
Tidsramme: 20 minutter
|
Gluteus maximus-styrken ble evaluert ved å bruke håndholdt dynamometer (HHD).
Pasienten ble bedt om å ligge i liggende stilling.
Belte ble brukt for å støtte bekkenet, deretter ble pasienten bedt om å forlenge hofteleddet maksimalt med kneledd bøyd til 90°).
Motstandsbelte (ikke-elastisk stropp) ble plassert 15 cm over kneleddet over popliteal fossa med det håndholdte dynamometeret under.
Hvert forsøksperson ble instruert til å utføre maksimal isometrisk hofteforlengelse i 5 sekunder.
Målingen ble utført tre ganger, med 2-minutters hvile mellom forsøkene.
Subjektets hånd var steder bak midjen for å kontrollere erstatningsbevegelsene til arm eller hånd.
Toppkraften for hvert forsøk ble registrert, og gjennomsnittsverdien ble beregnet
|
20 minutter
|
|
Hamstring lengde
Tidsramme: 20 minutter
|
Pasienten ble plassert på rygg med det ikke-testede lemmet flatt med kneet forlenget og støttet med stropp over midten av låret for å eliminere enhver substituerende bevegelse.
En annen stropp ble banket over bekkenet for fiksering, for å opprettholde 90 grader av hofteleddet, en treramme ble deretter plassert på sokkelen på linje med deltakerens fremre øvre iliacale ryggrad i bekkenet.
Deltakeren ble bedt om å bøye hoften på testbenet slik at låret deres berører treapparatet over hele testtiden
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2018
Primær fullføring (Faktiske)
5. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
24. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2020
Sist bekreftet
1. september 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/002047
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .