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Relation entre la longueur des ischio-jambiers et les maximums fessiers dans la lombalgie mécanique

4 octobre 2020 mis à jour par: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Relation entre la longueur des ischio-jambiers et la force maximale des fessiers avec et sans normalisation dans la lombalgie mécanique

Le but de cette étude était de déterminer la corrélation entre la longueur des ischio-jambiers et la force du grand fessier avec et sans normalisation chez les patients souffrant de lombalgie mécanique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

soixante-treize patients diagnostiqués comme des lombalgies mécaniques. Tout d'abord, la force du grand fessier (GM) a été mesurée isométriquement en force (kg) puis convertie en couple (Nm). La force du GM a été normalisée pour le poids corporel et la taille à l'aide de la formule suivante : % (poids corporel × h) = couple (N × m) × 100 / poids corporel (N) × h (m), puis évaluation de la flexibilité de la longueur des ischio-jambiers à l'aide de la méthode d'extension active du genou.

Les données ont été recueillies et la corrélation a été déterminée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

73

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • Patients masculins et féminins
  • L'âge variait de 18 à 40 ans
  • L'indice de masse corporelle variait de 25 à 30 kg/m2

La description

Critère d'intégration:

  • Patients diagnostiqués comme lombalgiques mécaniques (MLBP) avec un indice de lombalgie inflammatoire mécanique (MIL) de très haut grade.
  • L'âge variait de 18 à 40 ans.
  • L'indice de masse corporelle variait de 25 à 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de fractures, chirurgies, tumeurs malignes, traumatismes, polyarthrite rhumatoïde, spondylose et spondylolisthésis.
  • Antécédents de blessures aux membres inférieurs au cours des six derniers mois avant l'étude.
  • Incapacité à produire correctement la contraction maximale du Gluteus Maximus dans une ROM sans douleur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Couple musculaire fessier
Délai: 20 minutes
La force du grand fessier a été évaluée à l'aide d'un dynamomètre portatif (HHD). Le patient a été invité à se coucher en position couchée. La ceinture a été utilisée pour soutenir le bassin, puis on a demandé au patient d'étendre au maximum l'articulation de la hanche avec les articulations du genou fléchies à 90°). La ceinture de résistance (sangle non élastique) a été placée à 15 cm au-dessus de l'articulation du genou au-dessus de la fosse poplitée avec le dynamomètre portatif en dessous. Chaque sujet a été chargé d'effectuer une extension isométrique maximale de la hanche pendant 5 secondes. La mesure a été effectuée trois fois, avec 2 minutes de repos entre les essais. La main du sujet était placée derrière la taille pour contrôler les mouvements de substitution du bras ou de la main. La force maximale pour chaque essai a été enregistrée et la valeur moyenne a été calculée
20 minutes
Longueur des ischio-jambiers
Délai: 20 minutes
Le patient a été placé en décubitus dorsal avec le membre non testé à plat avec le genou étendu et soutenu par une sangle au milieu de la cuisse pour éliminer tout mouvement substitutif. Une autre sangle a été frappée sur le bassin pour la fixation, pour maintenir 90 degrés de l'articulation de la hanche, un cadre en bois a ensuite été placé sur le socle en ligne avec l'épine iliaque antéro-supérieure du bassin du participant. Le participant a été invité à fléchir la hanche de la jambe d'essai afin que sa cuisse touche l'appareil en bois pendant toute la durée du test.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2020

Première publication (Réel)

24 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/002047

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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