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Relación entre la longitud de los isquiotibiales y los máximos de los glúteos en la lumbalgia mecánica

4 de octubre de 2020 actualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University

Relación entre la longitud de los isquiotibiales y la fuerza máxima de los glúteos con y sin normalización en la lumbalgia mecánica

El objetivo de este estudio fue determinar la correlación entre la longitud de los isquiotibiales y la fuerza del glúteo mayor con y sin normalización en pacientes con dolor lumbar mecánico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

setenta y tres pacientes diagnosticados de lumbalgia mecánica. En primer lugar, la fuerza del glúteo mayor (GM) se midió isométricamente como una fuerza (kg) y luego se convirtió en torque (Nm). La fuerza del GM se normalizó para el peso corporal y la altura usando la siguiente fórmula: % (peso corporal × h) = torque (N × m) ×100 / peso corporal (N) × h (m), luego se evaluó la flexibilidad de la longitud de los isquiotibiales usando el Método activo de extensión de rodilla.

Se recogieron los datos y se determinó la correlación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • Pacientes masculinos y femeninos
  • La edad osciló entre 18 y 40 años.
  • Índice de masa corporal varió de 25 a 30 kg/m2

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados de lumbalgia mecánica (MLBP) con índice de lumbalgia mecánica inflamatoria (MIL) de muy alto grado.
  • La edad osciló entre 18 y 40 años.
  • Índice de masa corporal varió de 25 a 30 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de fracturas previas, cirugías, tumores malignos, traumatismos, artritis reumatoide, espondilosis y espondilolistesis.
  • Antecedentes de lesiones en miembros inferiores en los últimos seis meses antes del estudio.
  • Incapacidad para producir correctamente la contracción máxima de Gluteus Maximus en un ROM sin dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Torque del músculo glúteo
Periodo de tiempo: 20 minutos
La fuerza del glúteo mayor se evaluó utilizando un dinamómetro manual (HHD). Se pidió al paciente que se tumbara en decúbito prono. Se usó un cinturón para sostener la pelvis, luego se le pidió al paciente que extendiera al máximo la articulación de la cadera con las articulaciones de la rodilla flexionadas a 90°). El cinturón de resistencia (correa no elástica) se colocó 15 cm por encima de la articulación de la rodilla por encima de la fosa poplítea con el dinamómetro de mano debajo. Se instruyó a cada sujeto para que realizara una extensión de cadera isométrica máxima durante 5 segundos. La medición se realizó tres veces, con 2 minutos de descanso entre las pruebas. La mano del sujeto se colocó detrás de la cintura para controlar los movimientos sustitutos del brazo o la mano. Se registró la fuerza máxima para cada prueba y se calculó el valor promedio
20 minutos
Longitud del tendón de la corva
Periodo de tiempo: 20 minutos
El paciente se colocó en decúbito supino con la extremidad no evaluada plana con la rodilla extendida y sostenida con una correa sobre la mitad del muslo para eliminar cualquier movimiento de sustitución. Se golpeó otra correa sobre la pelvis para la fijación, para mantener los 90 grados de la articulación de la cadera, luego se colocó un marco de madera en el zócalo en línea con la espina ilíaca anterosuperior de la pelvis del participante. Se le pidió al participante que flexionara la cadera de la pierna de prueba para que su muslo toque el aparato de madera durante todo el tiempo de prueba.
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

5 de enero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002047

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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