- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04562701
Relación entre la longitud de los isquiotibiales y los máximos de los glúteos en la lumbalgia mecánica
Relación entre la longitud de los isquiotibiales y la fuerza máxima de los glúteos con y sin normalización en la lumbalgia mecánica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
setenta y tres pacientes diagnosticados de lumbalgia mecánica. En primer lugar, la fuerza del glúteo mayor (GM) se midió isométricamente como una fuerza (kg) y luego se convirtió en torque (Nm). La fuerza del GM se normalizó para el peso corporal y la altura usando la siguiente fórmula: % (peso corporal × h) = torque (N × m) ×100 / peso corporal (N) × h (m), luego se evaluó la flexibilidad de la longitud de los isquiotibiales usando el Método activo de extensión de rodilla.
Se recogieron los datos y se determinó la correlación.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
- Pacientes masculinos y femeninos
- La edad osciló entre 18 y 40 años.
- Índice de masa corporal varió de 25 a 30 kg/m2
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de lumbalgia mecánica (MLBP) con índice de lumbalgia mecánica inflamatoria (MIL) de muy alto grado.
- La edad osciló entre 18 y 40 años.
- Índice de masa corporal varió de 25 a 30 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de fracturas previas, cirugías, tumores malignos, traumatismos, artritis reumatoide, espondilosis y espondilolistesis.
- Antecedentes de lesiones en miembros inferiores en los últimos seis meses antes del estudio.
- Incapacidad para producir correctamente la contracción máxima de Gluteus Maximus en un ROM sin dolor.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Torque del músculo glúteo
Periodo de tiempo: 20 minutos
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La fuerza del glúteo mayor se evaluó utilizando un dinamómetro manual (HHD).
Se pidió al paciente que se tumbara en decúbito prono.
Se usó un cinturón para sostener la pelvis, luego se le pidió al paciente que extendiera al máximo la articulación de la cadera con las articulaciones de la rodilla flexionadas a 90°).
El cinturón de resistencia (correa no elástica) se colocó 15 cm por encima de la articulación de la rodilla por encima de la fosa poplítea con el dinamómetro de mano debajo.
Se instruyó a cada sujeto para que realizara una extensión de cadera isométrica máxima durante 5 segundos.
La medición se realizó tres veces, con 2 minutos de descanso entre las pruebas.
La mano del sujeto se colocó detrás de la cintura para controlar los movimientos sustitutos del brazo o la mano.
Se registró la fuerza máxima para cada prueba y se calculó el valor promedio
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20 minutos
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Longitud del tendón de la corva
Periodo de tiempo: 20 minutos
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El paciente se colocó en decúbito supino con la extremidad no evaluada plana con la rodilla extendida y sostenida con una correa sobre la mitad del muslo para eliminar cualquier movimiento de sustitución.
Se golpeó otra correa sobre la pelvis para la fijación, para mantener los 90 grados de la articulación de la cadera, luego se colocó un marco de madera en el zócalo en línea con la espina ilíaca anterosuperior de la pelvis del participante.
Se le pidió al participante que flexionara la cadera de la pierna de prueba para que su muslo toque el aparato de madera durante todo el tiempo de prueba.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002047
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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