Relação entre o comprimento dos isquiotibiais e os máximos do glúteo na dor lombar mecânica
4 de outubro de 2020 atualizado por: Nasr Awad Abdelkader Othman, Cairo University
Relação entre o comprimento dos isquiotibiais e a força máxima do glúteo com e sem normalização na dor lombar mecânica
O objetivo deste estudo foi determinar a correlação entre o comprimento dos isquiotibiais e a força do glúteo máximo com e sem normalização em pacientes com lombalgia mecânica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
setenta e três pacientes com diagnóstico de lombalgia mecânica. Primeiramente, a força do glúteo máximo (GM) foi medida isometricamente como uma força (kg) e depois convertida em torque (Nm). A força do GM foi normalizada para peso corporal e altura usando a seguinte fórmula: % (peso corporal × h) = torque (N × m) ×100 / peso corporal (N) × h (m), então avaliação da flexibilidade do comprimento dos isquiotibiais usando o método ativo de extensão do joelho.
Os dados foram coletados e a correlação foi determinada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
73
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
- Pacientes masculinos e femininos
- A idade variou de 18 a 40 anos
- O índice de massa corporal variou de 25-30 kg/m2
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados como dor lombar mecânica (MLBP) com índice de dor lombar inflamatória mecânica (MIL) de grau muito alto.
- A idade variou de 18 a 40 anos.
- O índice de massa corporal variou de 25 a 30 kg/m2
Critério de exclusão:
- História de fraturas anteriores, cirurgias, neoplasias, trauma, artrite reumatóide, espondilose e espondilolistese.
- Histórico de lesões em membros inferiores nos últimos seis meses anteriores ao estudo.
- Incapacidade de produzir corretamente a contração máxima do glúteo máximo em uma ADM sem dor.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Torque do músculo glúteo
Prazo: 20 minutos
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A força do glúteo máximo foi avaliada por meio do dinamômetro portátil (HHD).
O paciente foi solicitado a deitar em decúbito ventral.
Cinto foi usado para apoiar a pelve, então o paciente foi solicitado a estender ao máximo a articulação do quadril com as articulações do joelho flexionadas a 90°).
O cinto de resistência (cinta não elástica) foi colocado 15 cm acima da articulação do joelho acima da fossa poplítea com o dinamômetro portátil abaixo dele.
Cada sujeito foi instruído a realizar a extensão isométrica máxima do quadril por 5 segundos.
A medição foi feita três vezes, com 2 minutos de descanso entre as tentativas.
A mão do sujeito foi colocada atrás da cintura para controlar os movimentos substitutos do braço ou da mão.
O pico de força para cada tentativa foi registrado e o valor médio foi calculado
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20 minutos
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Comprimento dos isquiotibiais
Prazo: 20 minutos
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O paciente foi posicionado em decúbito dorsal com o membro não testado plano com o joelho estendido e apoiado com cinta sobre o meio da coxa para eliminar qualquer movimento substitutivo.
Uma outra cinta foi batida sobre a pelve para fixação, para manter 90 graus da articulação do quadril, uma armação de madeira foi então colocada no pedestal alinhada com a espinha ilíaca ântero-superior da pelve do participante.
O participante foi solicitado a flexionar o quadril da perna de teste de forma que sua coxa tocasse o aparato de madeira durante todo o tempo do teste.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
5 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de outubro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002047
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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