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変形性膝関節症患者におけるキネシオテーピングの効果。

2020年12月21日 更新者:Riphah International University

変形性膝関節症患者におけるキネシオテーピングの経時的効果。

この研究を実施する主な理由は、変形性膝関節症患者の 24 時間、48 時間、および 72 時間の持続時間によるキンセテーピングの比較を見つけることです。 患者の痛み、バランス、機能状態に対するキンセオテーピングの影響を見つけることができます。

調査の概要

詳細な説明

変形性関節症は、加齢とともに悪化する一般的なゆっくりと進行する疾患であり、生化学的および機械的損傷によって始まる破壊および修復メカニズムを含む代謝疾患とも呼ばれます。 変形性膝関節症は慢性の変性疾患です。 加齢や肥満、座りがちな生活習慣により、変形性膝関節症の有病率の危険因子が増加しています。 軟骨は変形性関節症の影響を受ける主な組織であり、痛み、こわばり、関節の腫れ、可動域の減少などの次のような症状を引き起こします。 それは、生活の質を低下させる変形の主な原因の1つです。 変形性膝関節症は、あらゆる種類の関節疾患から最も多く発生します。 WHO は、変形性関節症が 2020 年に障害の 4 番目の主な原因になると推定しています。 膝の痛みは、膝の柔軟性に影響を与え、機能障害を引き起こす可能性があります。 大腿四頭筋の筋力低下は、変形性膝関節症患者に見られる最も顕著な障害の 1 つです。 これは、転倒のリスクを高め、歩行速度を遅くする機能制限に関連しています。

筋力テストでは、変形性膝関節症患者の膝伸展強度が 25% ~ 45% 低下し、膝屈曲強度が 19% ~ 25% 低下することが示されました。 変形性膝関節症の有病率と発生率は、成人人口よりも 30 ~ 65 歳の患者で高くなります。 変形性膝関節症の患者の約 80% が運動制限を経験し、20% が日常生活の活動を行うことができず、11% がパーソナルケアを経験しています。 先進国では、変形性膝関節症は 65 歳以上の高齢者人口の 17% から 30% に影響を及ぼし、男性よりも女性の有病率が高くなっています。 2020 年までに、変形性関節症と診断された人のおよそ数は 57% になり、運動制限の影響を受ける個人はおよそ 66% になると評価されています。 変形性膝関節症は、45 歳以上の人の 19.2 ~ 27.8% の痛みと機能障害の原因であり、60 歳以上の個人の約 37% が単純 X 線撮影で変形性膝関節症を患っていました。 変形性膝関節症は、26 歳以上で 4.9%、45 歳以上で 16.7%、60 歳以上で 12.1% です。 変形性関節症は、55 歳以上の人の 80% が罹患するリウマチ性疾患です。 現在、変形性膝関節症の世界的な有病率は 3.8% であり、女性は男性よりも 4.8% 頻繁に罹患しています。 米国では、変形性膝関節症の有病率が 2020 年までに 66 ~ 100% 増加します。 変形性膝関節症の治療の主な目標は、痛みを軽減し、身体機能の喪失を維持することです。

変形性膝関節症患者に使用される他の保守的な技術の中で、変形性膝関節症患者の治療のためのさまざまな種類のテーピングアプローチの使用。 キンセオテーピングは、筋骨格損傷患者の疼痛管理および運動機能強化のための診療所での使用について説明されています。 キンセテーピングは、筋肉の柔軟性と筋力を改善し、筋骨格症状のある患者の固有受容感覚も改善します。 弾性テープは、局所循環を増加させ、浮腫を軽減し、関節の安定性を維持できることが示されています. キンセテーピング法は、特別に設計された防水性、低アレルギー性の弾性テープである、代替の弾性テーピング技術です。 このテープを皮膚に直接貼り、数日間放置します。 このテープは治療効果をもたらします。 このキンセテーピングは、膝蓋大腿のアライメントを改善し、軟部組織への機械的ストレスを軽減することにより、膝の痛みを改善します. キンセテープは、熱に敏感なアクリル接着剤を使用した伸縮性のある織りのコットンストリップで、元の長さの 120% ~ 140% まで伸ばすことができます。 キンセテーピングは、機械受容器を活性化することによって痛みを軽減し、筋肉の興奮性を改善する皮膚刺激を提供することが示唆されています。 膝蓋骨へのテーピングにより、膝蓋骨の固有受容感覚と機械的安定感が改善されることが評価されています。

2019年の研究では、変形性膝関節症患者のバランスと機能的パフォーマンスをチェックするために、大腿四頭筋テーピングと膝蓋骨テーピングの効果を比較しています. 結果は、大腿四頭筋と膝蓋骨テーピングの両方が、変形性膝関節症患者のバランスと機能レベルを同等に改善することを示しました。 2019 年に実施された別の研究では、変形性膝関節症の高齢患者の歩行機能と痛みに対するキンセオテーピングの即時効果が説明されています。 結果は、キンセテーピングが歩行とバランスを大幅に改善し、歩行中の痛みも軽減したことを示しました. 2018年の研究では、変形性膝関節症患者の大腿四頭筋にキンセテーピングを適用した後の歩行速度を評価しています. 彼らの結果は、10メートルの歩行テストを実行するのに必要な時間が、キンセオテーピングの適用の3日後に減少することを示唆しています.変形性膝関節症患者の痛みと障害の短期管理。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、44000
        • Pakistan Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片側性および両側性膝OAの患者
  • グレード 2 ~ 3 の O.A (変形性膝関節症の分類のためのケルグレンとローレンスのシステム)
  • 1ヶ月以上続く痛み

除外基準:

  • リウマチ性疾患、炎症性関節炎、敗血症性関節炎
  • 過去 1 か月間のコルチコステロイドの関節内注射
  • 骨折患者
  • がん患者
  • 患者が他の全身疾患を患っている場合。
  • KTに対するアレルギー反応

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:(24時間)
キネシオタッピングと従来の治療法

標準化された治療用 KT の適用と従来の治療法 (ホットパック、強化およびストレッチ運動) 大腿四頭筋のタッピング: 仰臥位で、Y 字型テープを太ももの中央から膝蓋骨の上端まで適用します。 25% の筋肉張力で膝蓋骨の内側と外側に固定され、ストリップの遠位端は張力なしで脛骨結節に配置されます。

McConnell 膝蓋骨タッピング テクニック:

患者は長座位になります。影響を受けた膝関節が露出。 McConnell の膝蓋骨テーピング技術に従って、テープは膝蓋骨の上縁と外側縁から適用され、内側に最大限に引っ張られます。 補強用に 2 枚目のストリップを使用できますが、膝窩を覆ってはいけません。

実験的:(48時間)
キネシオタッピングと従来の治療法

標準化された治療用 KT の適用と従来の治療法 (ホットパック、強化およびストレッチ運動) 大腿四頭筋のタッピング: 仰臥位で、Y 字型テープを太ももの中央から膝蓋骨の上端まで適用します。 25% の筋肉張力で膝蓋骨の内側と外側に固定され、ストリップの遠位端は張力なしで脛骨結節に配置されます。

McConnell 膝蓋骨タッピング テクニック:

患者は長座位になります。位置;影響を受けた膝関節が露出。 McConnell の膝蓋骨テーピング技術に従って、テープは膝蓋骨の上縁と外側縁から適用され、内側に最大限に引っ張られます。 補強用に 2 枚目のストリップを使用できますが、膝窩を覆ってはいけません。

実験的:(72時間)
キネシオタッピングと従来の治療法

標準化された治療用 KT の適用と従来の治療法 (ホットパック、強化およびストレッチ運動) 大腿四頭筋のタッピング: 仰臥位で、Y 字型テープを太ももの中央から膝蓋骨の上端まで適用します。 25% の筋肉張力で膝蓋骨の内側と外側に固定され、ストリップの遠位端は張力なしで脛骨結節に配置されます。

McConnell 膝蓋骨タッピング テクニック:

患者は長座位になります。影響を受けた膝関節が露出。 McConnell の膝蓋骨テーピング技術に従って、テープは膝蓋骨の上縁と外側縁から適用され、内側に最大限に引っ張られます。 補強用に 2 枚目のストリップを使用できますが、膝窩を覆ってはいけません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:72時間
介入前後の痛みの強さを評価するために、数値的な痛みの評価尺度が使用されます。 その値の範囲は 0 ~ 10 です。 O は痛みがないことを示し、10 は最大の痛みを示します。 このツールの信頼性はr=0.957です。 24時間、48時間、72時間で測定されます
72時間
西オンタリオ大学とマクマスター大学の変形性関節症指数
時間枠:72時間
西オンタリオ大学とマクマスター大学の変形性関節症指数は、痛みと身体機能の主要な結果を測定するために使用されます。 このアンケートには、痛み、こわばり、身体機能の 3 つのサブスケールに分けられた 24 の質問が含まれています。 f=0.39 . 24時間、48時間、72時間で測定されます
72時間
タイムアップ&ゴー
時間枠:72時間
タイムアップ アンド ゴー テストは動的バランス能力を評価するために使用されます。この被験者では、高さ 46 cm のアームチェアから立ち上がり、3 メートル歩き、患部側に戻り、椅子に戻って座ってもらいました。 このツールの信頼性は、r = 0.98 ~ 0.99 です。 24時間、48時間、72時間で測定されます
72時間
機能到達テスト
時間枠:72時間
機能リーチ テストは、このバランスを測定するために使用され、患者に壁の近くに立ってもらい、腕を肩の屈曲 90 度に配置します。 3 中手骨頭のセラピスト記録の位置。 一歩も踏み出さずに、できるだけ遠くまで到達するように患者に依頼します。 3rd MC Headの位置を再録。 開始位置と終了位置の差が到達距離です。 信頼性はr=0.151です。 24時間、48時間、72時間で測定されます
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2020年12月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月9日

最初の投稿 (実際)

2020年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月21日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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