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肌内效贴布对膝骨关节炎患者的影响。

2020年12月21日 更新者:Riphah International University

膝关节骨性关节炎患者肌内效贴布的时程效应。

进行这项研究的主要原因是根据膝关节骨性关节炎患者 24 小时、48 小时和 72 小时的持续时间找到 kinseotaping 的比较。 我们可以发现kinseo-taping对患者疼痛、平衡和功能状态的影响。

研究概览

详细说明

骨关节炎是一种常见的、缓慢发展的疾病,随着年龄的增长而加重,它也被称为代谢性疾病,它包括由生化和机械损伤开始的破坏和修复机制。 膝骨关节炎是一种慢性退行性疾病。 由于衰老以及由于肥胖和久坐不动的生活方式,膝骨关节炎患病率的危险因素正在增加。 软骨是受骨关节炎影响的主要组织,会导致以下症状,包括疼痛、僵硬、关节肿胀,并且还会减少运动范围。 它是造成畸形并导致生活质量低下的主要原因之一。 膝骨关节炎最常见于所有类型的关节疾病。 世界卫生组织估计,到2020年,骨关节炎将成为第四大致残原因。 膝盖疼痛可能会影响膝盖的灵活性并导致功能障碍。 股四头肌无力是膝骨关节炎患者中最明显的残疾损伤之一。 这与增加跌倒风险和降低步行速度的功能限制有关。

肌肉力量测试表明,膝骨性关节炎患者膝关节伸展力量损失25%~45%,膝关节屈曲力量损失19%~25%。 膝骨关节炎的患病率和发病率在 30-65 岁的患者中高于成年人。 大约 80% 的膝骨关节炎患者有运动受限的经历,20% 的患者无法进行日常生活活动,11% 的患者需要个人护理。 在发达国家,膝骨关节炎影响 17% 至 30% 的 65 岁以上老年人口,女性患病率高于男性。 据评估,到 2020 年,被诊断患有骨关节炎的人数大约将占 57%,受运动限制影响的人数将占大约 66% 骨关节炎是最普遍的关节关节炎形式。 膝关节骨性关节炎导致 19.2-27.8% 的年龄 >45 岁的人出现疼痛和功能障碍,约 37% 的年龄 >60 岁的人在 X 线平片中患有膝关节骨性关节炎。 膝关节骨性关节炎在 26 岁以上的人群中为 4.9%,在 45 岁以上的人群中为 16.7%,在 60 岁以上的人群中为 12.1%。 骨关节炎是一种风湿病,影响 80% 的 55 岁以上的人。 目前全球膝骨关节炎的患病率为 3.8%,女性患病率比男性高 4.8%。 在美国,膝骨关节炎患病率到 2020 年将增加 66-100%。 膝骨关节炎治疗的主要目标是减轻疼痛和维持身体机能的丧失。

在膝骨关节炎患者使用的其他保守技术中,使用不同类型的贴扎方法治疗膝骨关节炎患者。 Kinseotaping 被描述为在临床上用于肌肉骨骼损伤患者的疼痛管理和运动功能增强。 Kinseotaping 改善肌肉柔韧性和肌肉强度,它还改善肌肉骨骼症状患者的本体感觉。 已经表明,弹力带可以增加局部循环,减少水肿,并保持关节稳定性。 Kinseotaping 方法是一种替代的弹性胶带技术,它是专门设计的防水、低过敏性弹性胶带。 该胶带应直接贴在皮肤上并放置数天。 这种胶带将提供治疗效果。Kinseo 胶带具有高弹性粘合剂材料和高拉伸能力,可在应用区域自由移动。 这种 kinseotaping 通过改善髌股关节排列和减少软组织的机械应力来改善膝关节疼痛。 kinseotaping 是带有热敏丙烯酸粘合剂的弹性编织棉条,可以拉伸其原始长度的 120%-140%。 有人提出,kinseotaping 提供皮肤刺激,通过激活机械感受器减轻疼痛并提高肌肉兴奋性 Kinseotaping 通过刺激皮肤的感觉神经末梢来逆转疼痛信号。 据评估,贴在髌骨上可以改善髌骨本体感觉和机械稳定性。

2019 年的研究比较了股四头肌贴扎与髌骨贴扎对检查膝骨关节炎患者的平衡和功能表现的效果。 结果表明,股四头肌和髌骨贴扎同样改善了膝骨关节炎患者的平衡和功能水平。 另一项研究于 2019 年进行,其中他们描述了 kinseotaping 对老年膝骨关节炎患者步态功能和疼痛的直接影响。 结果表明,kinseotaping 显着改善了步态和平衡,还减少了行走时的疼痛。 2018 年的研究评估了膝关节骨性关节炎患者在股四头肌上应用 kinseotaping 后的步态速度。 他们的结果表明,在使用 kinseo-taping 3 天后,进行 10 米步行测试所需的时间会减少。2017 年,一项关于 kinseotaping 对膝骨关节炎患者疼痛和功能结果的影响的研究表明,治疗性 kinseotaping 是有效的膝骨关节炎患者疼痛和残疾的短期管理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、44000
        • Pakistan Railway General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 单侧和双侧膝骨关节炎患者
  • O.A 2-3级(​​Kellgren和Lawrence膝关节骨性关节炎分类系统)
  • 疼痛超过1个月

排除标准:

  • 风湿病、炎性关节炎、化脓性关节炎
  • 最近一个月关节内注射皮质类固醇激素
  • 骨折患者
  • 任何癌症患者
  • 如果患者有任何其他全身性疾病。
  • 对 KT 的过敏反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:(24小时)
kinesio-tapping 与传统疗法

标准化治疗性 KT 应用以及常规疗法(热敷、力量和拉伸运动)股四头肌拍打:仰卧位,Y 形胶带将从大腿中部贴到髌骨上缘,然后,胶带将以 25% 的肌肉张力固定在髌骨的内侧和外侧,并且条带的远端定位在胫骨结节上,没有任何张力。

McConnell 髌骨攻丝技术:

患者将处于长坐位;受影响的膝关节暴露。 根据 McConnell 髌骨贴扎技术,胶带将从髌骨上缘和外侧缘施加,最大限度地向内侧拉动。 第二条带可用于加固,但不应覆盖腘窝。

实验性的:(48小时)
kinesio-tapping 与传统疗法

标准化治疗性 KT 应用以及常规疗法(热敷、力量和拉伸运动)股四头肌拍打:仰卧位,Y 形胶带将从大腿中部贴到髌骨上缘,然后,胶带将以 25% 的肌肉张力固定在髌骨的内侧和外侧,并且条带的远端定位在胫骨结节上,没有任何张力。

McConnell 髌骨攻丝技术:

患者将处于长坐位;位置;受影响的膝关节暴露。 根据 McConnell 髌骨贴扎技术,胶带将从髌骨上缘和外侧缘施加,最大限度地向内侧拉动。 第二条带可用于加固,但不应覆盖腘窝。

实验性的:(72 小时)
kinesio-tapping 与传统疗法

标准化治疗性 KT 应用以及常规疗法(热敷、力量和拉伸运动)股四头肌拍打:仰卧位,Y 形胶带将从大腿中部贴到髌骨上缘,然后,胶带将以 25% 的肌肉张力固定在髌骨的内侧和外侧,并且条带的远端定位在胫骨结节上,没有任何张力。

McConnell 髌骨攻丝技术:

患者将处于长坐位;受影响的膝关节暴露。 根据 McConnell 髌骨贴扎技术,胶带将从髌骨上缘和外侧缘施加,最大限度地向内侧拉动。 第二条带可用于加固,但不应覆盖腘窝。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表
大体时间:72小时
疼痛数字量表用于评估干预前后的疼痛强度。 它的取值范围是0-10。 O 表示没有疼痛,10 表示最大疼痛。 该工具的可靠性为 r=0.957。 将在24小时、48小时、72小时测量
72小时
西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数
大体时间:72小时
西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数用于衡量疼痛和身体功能的主要结果。 该问卷包括 24 个问题,分为疼痛、僵硬和身体功能 3 个分量表。 f=0.39 。 将在24小时、48小时、72小时测量
72小时
准时出发
大体时间:72小时
time up and go test用于评估动态平衡能力,受试者从46cm高的扶手椅上起身,步行3米,患侧转身走回椅子坐下。 该工具的可靠性为 r = 0.98 至 0.99。 将在24小时、48小时、72小时测量
72小时
功能到达测试
大体时间:72小时
功能伸展测试用于测量此过程中的平衡要求患者靠近墙壁站立​​,将手臂置于肩部屈曲 90 度的位置。 治疗师记录 3 个掌骨头的位置。 要求患者在不采取任何措施的情况下尽可能地伸手去拿。 再次记录了 3rd MC Head 的位置。 开始位置和结束位置之间的差异是到达距离。 可靠性为 r=0.151。 将在24小时、48小时、72小时测量
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月20日

研究注册日期

首次提交

2020年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月9日

首次发布 (实际的)

2020年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月21日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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